Sluisplaatsing tafasitamab (Minjuvi) en teplizumab (Teizield)
Hierbij informeren wij u over het besluit van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport ten aanzien van de sluisplaatsing van tafasitamab (Minjuvi) en teplizumab (Teizield)
tafasitamab (Minjuvi)
Tafasitamab is een bestaand geneesmiddel, op 15 december 2025 heeft de Europese Commissie een handelsvergunning afgegeven voor de toelating tot de Europese markt van tafasitamab voor de volgende indicatie-uitbreiding:
Tafasitamab in combinatie met lenalidomide en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a), die ten minste één eerdere systemische therapie hebben gekregen.
Teplizumab (Teizield)
Teplizumab is een nieuw geneesmiddel, op 13 november 2025 heeft de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) een positieve opinie gegeven over toelating tot de Europese markt voor de behandeling van volwassenen en kinderen vanaf acht jaar om de overgang te vertragen van stadium 2 naar stadium 3 van diabetes type 1.
Hierbij de link naar de publicatie: Staatscourant 2025, 44898 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen