Sluisplaatsing teclistamab (Tecvayli) en ruxolitinib (Opzelura)
Hierbij informeren wij u over het besluit van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport waarmee teclistamab (Tecvayli) en ruxolitinib (Opzelura) in de sluis zijn geplaatst.
Ruxolitinib
Ruxolitinib voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor de behandeling van volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar met non segmentale vitiligo waarbij het gelaat is aangedaan.
Op 24 juli 2026 heeft de Europese Commissie een handelsvergunning afgegeven voor de toelating tot de Europese markt van ruxolitinib voor de indicatieuitbreiding; voor de behandeling van matig ernstig atopisch eczeem bij volwassen patiënten voor wie topische corticosteroïden en topische calcineurineremmers onvoldoende werkzaam of niet geschikt zijn.
Teclistamab
Op 25 juni 2026 heeft de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) een positieve opinie gegeven over toelating tot de Europese markt van teclistamab voor de indicatieuitbreiding; in combinatie met daratumumab voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom die ten minste één eerdere behandellijn hebben ontvangen.
Zie de link naar de publicatie: Staatscourant 2026, 29315 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen