Broodtekst
Hierbij informeren wij u over het besluit van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport ten aanzien van de tijdelijke opname van enfortumab vetodin (merknaam Padcev) inmiddels heeft plaatsgevonden.
De vergoeding zal ingaan de dag na publicatie in de Staatscourant en zal duren tot 1 januari 2029.
Enfortumab vedotin is opgenomen in het basispakket in combinatie met pembrolizumab voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met platinum bevattende chemotherapie.
Hierbij de link naar de publicatie:
Staatscourant 2026, 4172 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen
Daarnaast is ook de sluisregeling gepubliceerd waarbij aumolertinib en nogapendekin alfa inbakicept in de sluis zijn geplaatst.
Aumolertinib (merknaam: Aumseqa)
Aumolertinib is een nieuw intramuraal geneesmiddel. Op 11 december 2025 heeft de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) een positieve opinie gegeven over toelating tot de Europese markt van aumolertinib als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren EGFR exon 19-deleties of exon 21 (L858R)-substitutiemutaties vertonen, en voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde EGFR T790M-mutatiepositieve NSCLC.
Nogapendekin alfa inbakicept (merknaam Anktiva)
Nogapendekin alfa inbakicept is een nieuw intramuraal geneesmiddel. Op 11 december 2025 heeft de CHMP een positieve opinie gegeven over toelating tot de Europese markt van nogapendekin alfa inbakicept in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) als behandeling van volwassen patiënten met BCG-resistente niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) met carcinoma in situ (CIS), met of zonder papillaire tumoren.
Hierbij de link naar de publicatie:
Staatscourant 2026, 4123 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen