Uitgebreide indicatie Glioblastoma bij EGFR-amplificatie.
Therapeutische waarde Geen oordeel
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Depatuxizumab mafodotin
Domein Oncologie en Hematologie
Hoofdindicatie Hersenkanker
Uitgebreide indicatie Glioblastoma bij EGFR-amplificatie.
Fabrikant Abbvie
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Nieuw geneesmiddel
ATMP Onbekend
Verwachte registratie 2020
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Geen oordeel

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 200

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen NKR; Hatanpaa et al. Neoplasia. 2010 Sep; 12(9): 675–684
Aanvullende opmerkingen De incidentie ligt jaarlijks rond de 700 en daar komen zeker 100 cases bij na progressie. Als we uitgaan van 40% EGFR-amplificatie en vervolgens 60% van patiënten dat in aanmerking komt voor chemotherapie, dan zijn dat ongeveer 200 cases op jaarbasis.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Off-label gebruik Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie