ALL
Alvleesklierkanker
AML/MDS
-
Arseentrioxide
- Geïndiceerd voor het induceren van remissie en consolidatie bij volwassen patiënten met: 1) nieuw gediagnosticeerde acute promyelocytaire leukemie (APL) met laag tot middelmatig risico (aantal witte bloedcellen ≤ 10 x 103/μl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (ATRA), 2) recidiverende/refractaire acute promyelocytaire leukemie (APL) (tijdens een eerdere behandeling moet een retinoïde stof zijn toegediend en chemotherapie hebben plaatsgehad), gekenmerkt door de aanwezigheid van de translocatie t(15;17) en/of de aanwezigheid van het gen promyeolocitaire-leukemie-/retinoïnezuurreceptor-alfa (PML/RAR-alfa). G
- Geïndiceerd voor het induceren van remissie en consolidatie bij volwassen patiënten met: 1) nieuw gediagnosticeerde acute promyelocytaire leukemie (APL) met laag tot middelmatig risico (aantal witte bloedcellen ≤ 10 x 103/μl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (ATRA), 2) recidiverende/refractaire acute promyelocytaire leukemie (APL) (tijdens een eerdere behandeling moet een retinoïde stof zijn toegediend en chemotherapie hebben plaatsgehad), gekenmerkt door de aanwezigheid van de translocatie t(15;17) en/of de aanwezigheid van het gen promyeolocitaire-leukemie-/retinoïnezuurreceptor-alfa (PML/RAR-alfa). G
- Geïndiceerd voor het induceren van remissie en consolidatie bij volwassen patiënten met: 1) nieuw gediagnosticeerde acute promyelocytaire leukemie (APL) met laag tot middelmatig risico (aantal witte bloedcellen ≤ 10 x 103/μl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (ATRA), 2) recidiverende/refractaire acute promyelocytaire leukemie (APL) (tijdens een eerdere behandeling moet een retinoïde stof zijn toegediend en chemotherapie hebben plaatsgehad), gekenmerkt door de aanwezigheid van de translocatie t(15;17) en/of de aanwezigheid van het gen promyeolocitaire-leukemie-/retinoïnezuurreceptor-alfa (PML/RAR-alfa). G
-
Azacitidine
- AML post-intensive chemotherapy maintenance
- Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. G
- Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. G
- Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. G
- Cusatuzumab
- Enasidenib
- Gilteritinib
- Glasdegib
- Idasanutlin
- Imetelstat
- Iomab-B
- Ivosidenib
- Luspatercept
- Quizartinib
- Sapacitabine
- Venetoclax IND
Blaaskanker
-
Atezolizumab
- Tecentriq is als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom (UC) na eerdere behandeling met platina-bevattende chemotherapie of voor wie cisplatine ongeschikt is. IND
- 1L mUC in combinatie met gemcitabine en carboplatin/cisplatin. IND
- Adjuvant treatment after surgical resection of high-risk muscle-invasive bladder cancer (MIBC). IND
- Durvalumab IND
- Oportuzumab monatox
- Pembrolizumab IND
- Tremelimumab
Borstkanker
- Abemaciclib
- Alpelisib
-
Atezolizumab
- Tecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) whose tumours have PD-L1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease. IND
- Neoadjuvant treatment for patients with early TNBC in combination with nab-paclitaxel. IND
- 1L advanced or mTNBC +cobimetinib+(nab)paclitaxel IND
- treatment of patients with previously untreated metastatic TNBC in combination with paclitaxel IND
- Margetuximab
- Neratinib
-
Pembrolizumab
- Sacituzumab govitecan
- Talazoparib
- Trastuzumab duocarmazine
-
Trastuzumab emtansine
- Kadcyla, as a single agent, is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with HER2-positive early breast cancer who have residual invasive disease, in the breast and/or lymph nodes, after neoadjuvant taxane-based and HER2-targeted therapy. IND
- Trastuzumab entansine in combination with pertuzumab following anthracyclines as adjuvant therapy in patients with operable HER2-positive primary breast cancer. IND
- Tucatinib
- Veliparib
Borstvlieskanker
CLL
-
Acalabrutinib
- Duvelisib
- Ibrutinib IND
- Moxetumomab pasudotox
-
Venetoclax
- Venclyxto in combinatie met rituximab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) die ten minste één andere therapie hebben gehad. IND
- Extension of the indication to include treatment with Venclyxto in combination with an anti‐CD20 antibody (obinutuzumab) for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). IND
Darmkanker
Eierstokkanker
- Atezolizumab IND
- Cediranib
-
Olaparib
- Maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) BRCA1/2-mutated (germline and/or somatic) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. IND
- Maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy with bevacizumab IND
- Veliparib
Hematologie overig
Hersenkanker
Hoofd- en halskanker
Huidkanker
-
Atezolizumab
-
Cemiplimab
- Monotherapy treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma who are not candidates for curative surgery or curative radiation.
- Libtayo wordt onderzocht in patiënten met gevorderd basaalcelcarcinoom van de huid (cBCC) die progressie vertonen onder behandeling met hedgehog inhibitor therapie of intolerant waren voor eerdere behandeling met hedgehog inhibitor therapie. IND
- Dabrafenib / Trametinib IND
- Lifileucel
- Seviprotimut-L
- Tavokinogene telsaplasmid
Leverkanker
Longkanker
-
Atezolizumab
- For the 1L treatment of patients with metastatic, squamous NSCLC in combination with chemotherapy IND
- Tecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). IND
- 1L non-squamous NSCLC in combination with pemetrexed + cisplatin IND
- Tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous NSCLC who do not have EGFR mutant or ALK positive NSCLC. IND
- 1L treatment of patients with metastatic stage IV non-squamous or squamous NSCLC whose tumors are PD-L1 positive IND
- Avelumab IND
- Brigatinib IND
- Dacomitinib
-
Durvalumab
- Behandeling van lokaal gevorderde, irresectabele niet-kleincellig longkanker(non-small-cell lung cancer - NSCLC) in volwassenen bij wie de tumoren PD-L1 tot expressie brengen op ≥ 1% van de tumorcellen en bij wie de ziekte geen progressie heeft vertoond na platinumbevattende chemotherapie met radiotherapie.
- Non-small cell lung cancer (NSCLC) stage IV, in combination with chemo, 1L. IND
- Untreated extensive-stage small cell lung cancer (SCLC) in combination with chemotherapy. IND
- Entrectinib
- Lorlatinib
- Lurbinectedin
- Nivolumab IND
- Osimertinib IND
-
Pembrolizumab
- Extension of Indication to include 1st line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer tumours expressing PD-L1 with a ≥ 1% tumour proportion score (TPS). IND
- Pembrolizumab in Combination with Etoposide/Platinum (Cisplatin or Carboplatin) for the treatmen of extensive stage Small Cell Lung Cancer (SCLC) (1L) IND
- Ramucirumab IND
-
Tremelimumab
Maagkanker
Multipel Myeloom
- BB2121
-
Daratumumab
- Darzalex is indicated in combination with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. IND
- Extension of indication to extend the existing therapeutic indication for daratumumab in combination with bortezomib, thalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are eligible for autologous stem cell transplant (ASCT). IND
- Extension of indication to extend the existing therapeutic indication for daratumumab in combination with lenalidomide and dexamethasone (Rd) for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant (ASCT). IND
- Amyloidose eerstelijnsbehandeling in combinatie met bortezomib, cyclofosfamide en dexamethason IND
- In combinatie met pomalidomide en dexamethason voor patienten met multipel myeloom die tenminste een eerdere lijn van behandeling hebben gehad. IND
- Subcutaneous formulation indicates for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
- Elotuzumab IND
- Ibrutinib IND
-
Isatuximab
- Combinatie van isatuximab met pomalidomide en dexamethason bij patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom na tenminste 2 eerdere behandellijnen op basis van lenalidomide en een proteasoom remmer.
- Combinatie van isatuximab met carfilzomib en dexamethason bij patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom na 1 tot maximaal 3 eerdere behandellijnen. IND
- Ixazomib IND
- Lenalidomide IND
- Pomalidomide IND
- Selinexor
Myeloproliferatieve aandoeningen
Neuro-endocriene kanker
Nierkanker
Non-hodgkin lymfoom agressief
- Brentuximab vedotin IND
- Ibrutinib IND
- Lenalidomide IND
- Lisocabtagene maraleucel
- Mogamulizumab
- Polatuzumab vedotin
- Tagraxofusp
Non-hodgkin lymfoom indolent
Oncologie overig
- Entrectinib IND
- Erlotinib G
- Ivosidenib IND
- Larotrectinib
-
Pembrolizumab
- Pexidartinib
Prostaatkanker
- Abiraterone / apalutamide
- Apalutamide IND
- Cabazitaxel G
- Darolutamide
- DCVAC
- Enzalutamide IND
- Niraparib IND
- Olaparib IND
- Relugolix