ALL Blinatumomab Blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with CD19 positive relapsed or refractory B-precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Patients with Philadelphia chromosome positive B-precursor ALL should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and have no alternative treatment options. IND Extension of indication to include the use of blinatumomab as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed Philadelphia chromosome negative CD19 positive B-precursor ALL as consolidation therapy IND Dasatinib Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met: nieuw gediagnosticeerde Philadelphiachromosoom-positieve (Ph+) chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase. CML in de chronische, acceleratie- of blastaire fase, die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen inclusief imatinib. Ph+ acute lymfoblastaire leukemie (ALL) en lymfoïde blasten CML die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen. Ook geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met: nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of met Ph+ CML-CP die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen waaronder imatinib. Nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL in combinatie met chemotherapie. G Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met: nieuw gediagnosticeerde Philadelphiachromosoom-positieve (Ph+) chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase. CML in de chronische, acceleratie- of blastaire fase, die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen inclusief imatinib. Ph+ acute lymfoblastaire leukemie (ALL) en lymfoïde blasten CML die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen. Ook geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met: nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of met Ph+ CML-CP die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen waaronder imatinib. Nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL in combinatie met chemotherapie. G autologous anti-CD19-transduced CD3+ cells IND AML / MDS Arseentrioxide Geïndiceerd voor het induceren van remissie en consolidatie bij volwassen patiënten met: 1) nieuw gediagnosticeerde acute promyelocytaire leukemie (APL) met laag tot middelmatig risico (aantal witte bloedcellen ≤ 10 x 103/μl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (ATRA), 2) recidiverende/refractaire acute promyelocytaire leukemie (APL) (tijdens een eerdere behandeling moet een retinoïde stof zijn toegediend en chemotherapie hebben plaatsgehad), gekenmerkt door de aanwezigheid van de translocatie t(15;17) en/of de aanwezigheid van het gen promyeolocitaire-leukemie-/retinoïnezuurreceptor-alfa (PML/RAR-alfa). G Geïndiceerd voor het induceren van remissie en consolidatie bij volwassen patiënten met: 1) nieuw gediagnosticeerde acute promyelocytaire leukemie (APL) met laag tot middelmatig risico (aantal witte bloedcellen ≤ 10 x 103/μl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (ATRA), 2) recidiverende/refractaire acute promyelocytaire leukemie (APL) (tijdens een eerdere behandeling moet een retinoïde stof zijn toegediend en chemotherapie hebben plaatsgehad), gekenmerkt door de aanwezigheid van de translocatie t(15;17) en/of de aanwezigheid van het gen promyeolocitaire-leukemie-/retinoïnezuurreceptor-alfa (PML/RAR-alfa). G Geïndiceerd voor het induceren van remissie en consolidatie bij volwassen patiënten met: 1) nieuw gediagnosticeerde acute promyelocytaire leukemie (APL) met laag tot middelmatig risico (aantal witte bloedcellen ≤ 10 x 103/μl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (ATRA), 2) recidiverende/refractaire acute promyelocytaire leukemie (APL) (tijdens een eerdere behandeling moet een retinoïde stof zijn toegediend en chemotherapie hebben plaatsgehad), gekenmerkt door de aanwezigheid van de translocatie t(15;17) en/of de aanwezigheid van het gen promyeolocitaire-leukemie-/retinoïnezuurreceptor-alfa (PML/RAR-alfa). G Azacitidine AML post-intensive chemotherapy maintenance therapy for patients in complete remission Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10%-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20%-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. G Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10%-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20%-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. G Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10%-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20%-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. G Gilteritinib Glasdegib Guadecitabine Idasanutlin Imetelstat Iomab-B Ivosidenib Relapsed or refractory isocitrate dehydrogenase-1 (IDH-1) mutation-positive acute myeloid leukaemia Acute myeloid leukaemia (AML), isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) mutation - first-line combination therapy. IND Luspatercept Sapacitabine Venetoclax IND Aggressive non-Hodgkin's lymphoma Brentuximab vedotin IND Lisocabtagene maraleucel Polatuzumab vedotin Rituximab IND Tafasitamab Tagraxofusp Zanubrutinib Bladder cancer Atezolizumab Tecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC), after prior platinum containing chemotherapy, or who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a PD-L1 expression ≥ 5%. IND Adjuvant treatment after surgical resection of high-risk muscle-invasive bladder cancer (MIBC). IND Avelumab IND Durvalumab IND Enfortumab vedotin Oportuzumab monatox Pembrolizumab IND Ramucirumab IND Tremelimumab IND Brain cancer Asunercept Autologous glioma tumor cell lysates Brain cancer vaccine Tasadenoturev Vocimagene amiretrorepvec Breast cancer Abemaciclib IND Alpelisib Atezolizumab Neoadjuvant treatment for patients with early TNBC in combination with nab-paclitaxel. IND Treatment of patients with previously untreated metastatic TNBC in combination with paclitaxel. IND Margetuximab Neratinib IND Olaparib IND Paclitaxel Palbociclib Palbociclib in Addition to Standard Endocrine Treatment in Hormone Receptor Positive Her2 Normal Patients With Residual Disease After Neoadjuvant Chemotherapy and Surgery. IND Patients with HR+/HER2- invasive early breast cancer in combination with standard adjuvant endocrine therapy. IND Pembrolizumab Breast cancer, metastatic, triple negative, 1L. IND Tripple Negative Breast Cancer - Neoadjuvant and adjuvant. IND Pertuzumab / trastuzumab Sacituzumab govitecan Trastuzumab deruxtecan Treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received two or more prior anti-HER2 therapies. Patients with HER2 low, unresectable, and/or metastatic breast cancer previously treated with 1-2 prior lines of chemotherapy IND Treatment of adult patients with Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)-Positive, Unresectable and/or Metastatic Breast Cancer Previously Treated With Trastuzumab and Taxane 2L. IND Trastuzumab duocarmazine Trastuzumab emtansine Kadcyla, as a single agent, is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with HER2-positive early breast cancer who have residual invasive disease, in the breast and/or lymph nodes, after neoadjuvant taxane-based and HER2-targeted therapy. IND Trastuzumab entansine in combination with pertuzumab following anthracyclines as adjuvant therapy in patients with operable HER2-positive primary breast cancer. IND Tucatinib Veliparib CLL Acalabrutinib Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed/refractory CLL (chronic lymphocytic leukemia). Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Duvelisib Ibrutinib Extension of indication to the existing chronic lymphocytic leukaemia (CLL) indication to include combination use with obinutuzumab for the treatment of adult patients with previously untreated CLL. IND Extension of indication in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) to add combination with rituximab as follows; Ibrutinib in combination with rituximab or obinutuzumab for the treatment of adult patients with previously untreated CLL (Young and Fit). IND Moxetumomab pasudotox Ublituximab Venetoclax IND ibrutinib IND Colon cancer Eflornithine / sulindac Encorafenib IND Tegafur / gimeracil / oteraci IND Head and neck cancer Afatinib IND Brilacidin Durvalumab Squamous cell carcinoma of the head and neck, 1L PDL 1 in combination with tremelimumab IND Squamous cell carcinoma of the head and neck, 1L PDL 1. IND Leukocyte interleukin Pembrolizumab IND Hematology other Carmustine G Hodgkin's lymphoma Pembrolizumab IND Indolent non-Hodgkin's lymphoma Axicabtagene ciloleucel IND Copanlisib Ibrutinib Follicular lymphoma (FL), relapsed / refractory. IND Marginal zone lymphoma (MZL), relapsed / refractory. IND Umbralisib Kidney cancer Avelumab IND Cabozantinib IND Ipilimumab IND Pembrolizumab Adjuvant Treatment of Renal Cell Carcinoma Post Nephrectomy. IND Advanced Renal Cell Carcinoma (1L) in combination with lenvatinib. IND Tivozanib IND Leukemia Asciminib Liver cancer Atezolizumab IND Pembrolizumab IND Pemigatinib Lung cancer Amivantimab Atezolizumab For the 1L treatment of patients with metastatic, squamous NSCLC in combination with chemotherapy. IND Extension of indication to include the first-line treatment of patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumours express PD-L1. IND Avelumab IND Brigatinib Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive advanced non small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. IND Geïndiceerd voor gebruik als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met ALK‑positief (anaplastisch lymfoom kinase) gevorderd niet‑kleincellig longcarcinoom (NSCLC) die eerder zijn behandeld met alectinib. IND Canakinumab IND Cemiplimab IND Dacomitinib Durvalumab Non-small cell lung cancer (NSCLC) stage IV, in combination with tremelimumab and chemo,1L. Non-small cell lung cancer (NSCLC) stage IV, in combination with chemo, 1L. IND Imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). IND 1L advanced NSCLC IND Completely resected NSCLC IND Lokaal gevorderd, niet-resectabel NSCLC (stadium III) IND Entrectinib Lurbinectedin Mobocertinib Nivolumab Extension of Indication to include first-line treatment of adult patients with metastatic Non-Small Cell Lung Carcinoma (NSCLC) in combination with ipilimumab and two cycles of chemotherapy. IND Opdivo in combination with ipilimumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation. IND Osimertinib IND Pembrolizumab Extension of Indication to include 1st line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer tumours expressing PD-L1 with a ≥ 1% tumour proportion score (TPS). IND Pembrolizumab in Combination with Etoposide/Platinum (Cisplatin or Carboplatin) for the treatmen of extensive stage Small Cell Lung Cancer (SCLC) (1L). IND Pralsetinib Selpercatinib Sotorasib Tepotinib Trilaciclib Mesothelioma Nivolumab IND Multiple Myeloma Belantamab mafodotin Carfilzomib IND Daratumumab Extension of indication to extend the existing therapeutic indication for daratumumab in combination with bortezomib, thalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are eligible for autologous stem cell transplant (ASCT). IND Extension of indication to extend the existing therapeutic indication for daratumumab in combination with lenalidomide and dexamethasone (Rd) for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant (ASCT). IND Amyloidose eerstelijnsbehandeling in combinatie met bortezomib, cyclofosfamide en dexamethason. IND In combinatie met pomalidomide en dexamethason voor patiënten met multipel myeloom die tenminste een eerdere lijn van behandeling hebben gehad. IND Subcutaneous formulation indicates for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. IND Multipel myeloom frontline behandeling i.c.m. VRd voor patiënten die niet in aanmerking komen voor een ASCT. IND Multipel myeloom frontline behandeling in combinatie met VRd voor patiënten die in aanmerking komen voor een ASCT. IND Multipel myeloom frontline onderhoudsbehandeling na DVTd, voor patiënten die in aanmerking komen voor een ASCT. IND Smouldering multipel myeloom. IND Ibrutinib IND Idecabtagene vicleucel Isatuximab Sarclisa is indicated, in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (PI) and have demonstrated disease progression on the last therapy. Combinatie van isatuximab met carfilzomib en dexamethason bij patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom na 1 tot maximaal 3 eerdere behandellijnen. IND JNJ-4528 Lenalidomide IND Pomalidomide IND Selinexor Zanubrutinib Myeloproliferative disorders Fedratinib Ropeginterferon alfa-2b Neuroendocrine cancer Selumetinib Surufatinib Other oncology 131I-omburtamab Dostarlimab Entrectinib Glucarpidase Ivosidenib IND Larotrectinib Lipegfilgrastim IND Nivolumab IND Pembrolizumab Extension of indication to include first-line treatment of unresectable or metastatic microsatellite instability-high (MSI H) or mismatch repair deficient (dMMR) colorectal cancer in adults for Keytruda. IND Advanced Endometrial Cancer (2L+) in combination with lenvatinib. IND Locally advanced or metastatic esophageal carcinoma (1L) IND Women With Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer (1L). IND Pexidartinib Sodium thiosulfate Ovarian cancer Atezolizumab IND Niraparib IND Olaparib IND Veliparib Pancreatic cancer Eryaspase (Asparaginase) Olaparib IND Prostate cancer Abiraterone Geïndiceerd met prednison of prednisolon voor: - de behandeling van nieuw gediagnosticeerde hoog-risico gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) bij volwassen mannen, in combinatie met androgeendeprivatietherapie (ADT); - de behandeling van gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) bij volwassen mannen die asymptomatisch of licht symptomatisch zijn na falen van androgeendeprivatietherapie en voor wie behandeling met chemotherapie nog niet klinisch geïndiceerd is ; - de behandeling van mCRPC bij volwassen mannen bij wie de ziekte progressief was tijdens of na een chemotherapieschema op basis van docetaxel. G Geïndiceerd met prednison of prednisolon voor: - de behandeling van nieuw gediagnosticeerde hoog-risico gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) bij volwassen mannen, in combinatie met androgeendeprivatietherapie (ADT); - de behandeling van gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) bij volwassen mannen die asymptomatisch of licht symptomatisch zijn na falen van androgeendeprivatietherapie en voorwie behandeling met chemotherapie nog niet klinisch geïndiceerd is ; - de behandeling van mCRPC bij volwassen mannen bij wie de ziekte progressief was tijdens of na een chemotherapieschema op basis van docetaxel. G Geïndiceerd met prednison of prednisolon voor: - de behandeling van nieuw gediagnosticeerde hoog-risico gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) bij volwassen mannen, in combinatie met androgeendeprivatietherapie (ADT); - de behandeling van gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) bij volwassen mannen die asymptomatisch of licht symptomatisch zijn na falen van androgeendeprivatietherapie en voor wie behandeling met chemotherapie nog niet klinisch geïndiceerd is ; - de behandeling van mCRPC bij volwassen mannen bij wie de ziekte progressief was tijdens of na een chemotherapieschema op basis van docetaxel. G Abiraterone / apalutamide Apalutamide IND Cabazitaxel G DCVAC Darolutamide Nubeqa is indicated for the treatment of adult men with non-metastatic castration resistant prostate cancer (nmCRPC) who are at high risk of developing metastatic disease. Adult men with metastatic hormone senstive prostate cancer (mHSPC) in combination with docetaxel en ADT. IND Enzalutamide Adult men with metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy. IND De behandeling van volwassen mannen met niet-gemetastaseerd hoog risico-CRPC (castratieresistent prostaatcarcinoom). IND Niraparib IND Olaparib IND Relugolix Skin cancer Atezolizumab IND Cemiplimab Monotherapy treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma who are not candidates for curative surgery or curative radiation. Libtayo wordt onderzocht in patiënten met gevorderd basaalcelcarcinoom van de huid (cBCC) die progressie vertonen onder behandeling met hedgehog inhibitor therapie of intolerant waren voor eerdere behandeling met hedgehog inhibitor therapie. IND Dabrafenib / Trametinib IND Darleukin fibromun Lifileucel Relatlimab Seviprotimut-L Spartalizumab Tavokinogene telseplasmid Stem cell transplants Axicabtagene ciloleucel IND BL-8040 Ibrutinib IND Inolimomab Itacitinib Narsoplimab Omidubicel Remestemcel-L Rimiducid Rivogenlecleucel Ruxolitinib IND Tabelecleucel Thiotepa G autologous anti-CD19-transduced CD3+ cells Stomach cancer Avapritinib Masitinib Ripretinib Rivoceranib Trastuzumab deruxtecan IND Thyroid cancer Selpercatinib Patients With RET-Mutant Medullary Thyroid Cancer. Adult and pediatric patients 12 years of age and older with advanced or metastatic RET fusion-positive thyroid cancer who require systemic therapy and who are radioactive iodine-refractory (if radioactive iodine is appropriate).