ALL
- Blinatumomab IND
-
Dasatinib
- Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met: nieuw gediagnosticeerde Philadelphiachromosoom-positieve (Ph+) chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase. CML in de chronische, acceleratie- of blastaire fase, die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen inclusief imatinib. Ph+ acute lymfoblastaire leukemie (ALL) en lymfoïde blasten CML die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen. Ook geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met: nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of met Ph+ CML-CP die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen waaronder imatinib. Nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL in combinatie met chemotherapie. G
- Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met: nieuw gediagnosticeerde Philadelphiachromosoom-positieve (Ph+) chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase. CML in de chronische, acceleratie- of blastaire fase, die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen inclusief imatinib. Ph+ acute lymfoblastaire leukemie (ALL) en lymfoïde blasten CML die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen. Ook geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met: nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of met Ph+ CML-CP die resistent of intolerant zijn voor eerder toegediende geneesmiddelen waaronder imatinib. Nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL in combinatie met chemotherapie. G
Alvleesklierkanker
AML/MDS
-
Arseentrioxide
- Geïndiceerd voor het induceren van remissie en consolidatie bij volwassen patiënten met: 1) nieuw gediagnosticeerde acute promyelocytaire leukemie (APL) met laag tot middelmatig risico (aantal witte bloedcellen ≤ 10 x 103/μl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (ATRA), 2) recidiverende/refractaire acute promyelocytaire leukemie (APL) (tijdens een eerdere behandeling moet een retinoïde stof zijn toegediend en chemotherapie hebben plaatsgehad), gekenmerkt door de aanwezigheid van de translocatie t(15;17) en/of de aanwezigheid van het gen promyeolocitaire-leukemie-/retinoïnezuurreceptor-alfa (PML/RAR-alfa). G
- Geïndiceerd voor het induceren van remissie en consolidatie bij volwassen patiënten met: 1) nieuw gediagnosticeerde acute promyelocytaire leukemie (APL) met laag tot middelmatig risico (aantal witte bloedcellen ≤ 10 x 103/μl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (ATRA), 2) recidiverende/refractaire acute promyelocytaire leukemie (APL) (tijdens een eerdere behandeling moet een retinoïde stof zijn toegediend en chemotherapie hebben plaatsgehad), gekenmerkt door de aanwezigheid van de translocatie t(15;17) en/of de aanwezigheid van het gen promyeolocitaire-leukemie-/retinoïnezuurreceptor-alfa (PML/RAR-alfa). G
- Geïndiceerd voor het induceren van remissie en consolidatie bij volwassen patiënten met: 1) nieuw gediagnosticeerde acute promyelocytaire leukemie (APL) met laag tot middelmatig risico (aantal witte bloedcellen ≤ 10 x 103/μl) in combinatie met all-trans-retinoïnezuur (ATRA), 2) recidiverende/refractaire acute promyelocytaire leukemie (APL) (tijdens een eerdere behandeling moet een retinoïde stof zijn toegediend en chemotherapie hebben plaatsgehad), gekenmerkt door de aanwezigheid van de translocatie t(15;17) en/of de aanwezigheid van het gen promyeolocitaire-leukemie-/retinoïnezuurreceptor-alfa (PML/RAR-alfa). G
-
Azacitidine
- AML post-intensive chemotherapy maintenance therapy for patients in complete remission
- Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. G
- Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. G
- Geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT), met: • intermediair 2 en hoog risico myelodysplastische syndromen (MDS) volgens het International Prognostic Scoring System (IPSS), • chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten zonder myeloproliferatieve aandoening, • acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire dysplasie, volgens de indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). • AML met >30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO. G
- Cusatuzumab
- Enasidenib
- Gilteritinib
- Glasdegib
- Idasanutlin
- Imetelstat
- Iomab-B
-
Ivosidenib
- Luspatercept
- Sapacitabine
- Venetoclax IND
Blaaskanker
-
Atezolizumab
- Tecentriq is als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom (UC) na eerdere behandeling met platina-bevattende chemotherapie of voor wie cisplatine ongeschikt is. IND
- Extension of indication to include, in combination with platinum-based chemotherapy, first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC) for Tecentriq. IND
- Adjuvant treatment after surgical resection of high-risk muscle-invasive bladder cancer (MIBC). IND
- Avelumab IND
- Durvalumab IND
- Enfortumab vedotin
- Oportuzumab monatox
- Pembrolizumab IND
- Tremelimumab
Borstkanker
- Abemaciclib IND
- Alpelisib
-
Atezolizumab
- Margetuximab
- Neratinib
- Paclitaxel
-
Pembrolizumab
- Pertuzumab / trastuzumab IND
- Sacituzumab govitecan
- Talazoparib
- Trastuzumab deruxtecan
- Trastuzumab duocarmazine
-
Trastuzumab emtansine
- Kadcyla, as a single agent, is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with HER2-positive early breast cancer who have residual invasive disease, in the breast and/or lymph nodes, after neoadjuvant taxane-based and HER2-targeted therapy. IND
- Trastuzumab entansine in combination with pertuzumab following anthracyclines as adjuvant therapy in patients with operable HER2-positive primary breast cancer. IND
- Tucatinib G
- Veliparib
Borstvlieskanker
CLL
-
Acalabrutinib
- Duvelisib
- Ibrutinib IND
- Moxetumomab pasudotox
-
Venetoclax
- Venclyxto in combinatie met rituximab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) die ten minste één andere therapie hebben gehad. IND
- Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). IND
Darmkanker
Eierstokkanker
- Atezolizumab IND
- Niraparib IND
-
Olaparib
- Maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) BRCA1/2-mutated (germline and/or somatic) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. IND
- Extension of indication to include the use of Lynparza tablets in combination with bevacizumab for the maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy with bevacizumab. IND
- Veliparib
Hematologie overig
Hersenkanker
Hoofd- en halskanker
- Afatinib IND
- Avelumab IND
- Brilacidin
- Durvalumab IND
- Leukocyte interleukin
- Pembrolizumab IND
- Tremelimumab
Huidkanker
-
Atezolizumab
-
Cemiplimab
- Monotherapy treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma who are not candidates for curative surgery or curative radiation.
- Libtayo wordt onderzocht in patiënten met gevorderd basaalcelcarcinoom van de huid (cBCC) die progressie vertonen onder behandeling met hedgehog inhibitor therapie of intolerant waren voor eerdere behandeling met hedgehog inhibitor therapie. IND
- Dabrafenib / Trametinib IND
- Lifileucel
- Seviprotimut-L
- Spartalizumab
- Tavokinogene telseplasmid
Leukemie
Leverkanker
Longkanker
-
Atezolizumab
- Avelumab IND
- Brigatinib IND
- Canakinumab IND
- Dacomitinib
-
Durvalumab
- Entrectinib
- Lorlatinib
- Lurbinectedin
- Nivolumab IND
- Osimertinib IND
-
Pembrolizumab
- Extension of Indication to include 1st line treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer tumours expressing PD-L1 with a ≥ 1% tumour proportion score (TPS). IND
- Pembrolizumab in Combination with Etoposide/Platinum (Cisplatin or Carboplatin) for the treatmen of extensive stage Small Cell Lung Cancer (SCLC) (1L) IND
- Ramucirumab IND
- Selpercatinib
-
Tremelimumab
Maagkanker
Multipel Myeloom
- Belantamab mafodotin
- Carfilzomib IND
-
Daratumumab
- Extension of indication to extend the existing therapeutic indication for daratumumab in combination with bortezomib, thalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are eligible for autologous stem cell transplant (ASCT). IND
- Extension of indication to extend the existing therapeutic indication for daratumumab in combination with lenalidomide and dexamethasone (Rd) for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant (ASCT). IND
- Amyloidose eerstelijnsbehandeling in combinatie met bortezomib, cyclofosfamide en dexamethason IND
- In combinatie met pomalidomide en dexamethason voor patiënten met multipel myeloom die tenminste een eerdere lijn van behandeling hebben gehad. IND
- Subcutaneous formulation indicates for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma IND
- Ibrutinib IND
- Idecabtagene vicleucel
-
Isatuximab
- Sarclisa is indicated, in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (PI) and have demonstrated disease progression on the last therapy.
- Combinatie van isatuximab met carfilzomib en dexamethason bij patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom na 1 tot maximaal 3 eerdere behandellijnen. IND
-
Ixazomib
- Lenalidomide IND
- Pomalidomide IND
- Selinexor
Myeloproliferatieve aandoeningen
Neuro-endocriene kanker
Nierkanker
Non-hodgkin lymfoom agressief
- Brentuximab vedotin IND
- Lisocabtagene maraleucel
- Mogamulizumab
- Polatuzumab vedotin
- Rituximab IND
- Tafasitamab
- Tagraxofusp
-
Zanubrutinib
Non-hodgkin lymfoom indolent
Oncologie overig
- Dostarlimab
- Entrectinib IND
- Erlotinib G
- Ivosidenib IND
- Larotrectinib
- Nivolumab IND
-
Pembrolizumab
- Pexidartinib
- Sodium thiosulfate
Prostaatkanker
- 177Lu-PSMA617
-
Abiraterone
- Geïndiceerd met prednison of prednisolon voor: - de behandeling van nieuw gediagnosticeerde hoog-risico gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) bij volwassen mannen, in combinatie met androgeendeprivatietherapie (ADT); - de behandeling van gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) bij volwassen mannen die asymptomatisch of licht symptomatisch zijn na falen van androgeendeprivatietherapie en voor wie behandeling met chemotherapie nog niet klinisch geïndiceerd is ; - de behandeling van mCRPC bij volwassen mannen bij wie de ziekte progressief was tijdens of na een chemotherapieschema op basis van docetaxel. G
- Geïndiceerd met prednison of prednisolon voor: - de behandeling van nieuw gediagnosticeerde hoog-risico gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) bij volwassen mannen, in combinatie met androgeendeprivatietherapie (ADT); - de behandeling van gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) bij volwassen mannen die asymptomatisch of licht symptomatisch zijn na falen van androgeendeprivatietherapie en voorwie behandeling met chemotherapie nog niet klinisch geïndiceerd is ; - de behandeling van mCRPC bij volwassen mannenbij wie de ziekte progressief was tijdens of na een chemotherapieschema op basis van docetaxel. BS
- Abiraterone / apalutamide
- Apalutamide IND
- Cabazitaxel G
- Darolutamide
- DCVAC
- Enzalutamide IND
- Niraparib IND
- Olaparib IND
- Relugolix
Schildklierkanker
Stamceltransplantaties
-
Axicabtagene ciloleucel
- Yescarta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom (PMBCL), na twee of meer lijnen systemische therapie.
- Recidiverend of refractair na 1 of meer lijnen van therapie DLBCL.
- BL-8040
- Ibrutinib IND
- Inolimomab
- Itacitinib
- KTE-X19
- LCAR-B38M CAR-T cell therapy
- Narsoplimab
- Remestemcel-L
- Rimiducid
- Rivogenlecleucel
- Ruxolitinib IND
- Tabelecleucel
- Tisagenlecleucel-T
- Treosulfan