Uitgebreide indicatie Behandeling van matige (persisterend epitheeldefect) of ernstige (cornea ulcus) neurotrofische keratitis bij volwassenen.
Therapeutische waarde Geen oordeel
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Cenegermin
Domein Neurologische aandoeningen
Hoofdindicatie Oogaandoeningen
Uitgebreide indicatie Behandeling van matige (persisterend epitheeldefect) of ernstige (cornea ulcus) neurotrofische keratitis bij volwassenen.
Merknaam Oxervate
Fabrikant Dompé
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Oculair
Toedieningsvorm Oogdruppels
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Aanvullende opmerkingen Werkingsmechanisme: 'Recombinant human nerve growth factor (rhNGF)'.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Versnelde beoordeling
Bijzonderheid Nieuw geneesmiddel
ATMP Onbekend
Indieningsdatum December 2016
Verwachte registratie Juli 2017
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Geregistreerd
Aanvullende opmerkingen Oxervate is per juli 2017 geregistreerd bij de EMA voor Keratitis. Nog geen vergoeding.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Geen oordeel

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen EMA
Aanvullende opmerkingen Neurotrophic keratitis komt voor bij 4.2 in 10,000 inwoners van de EU. Dit zijn 7.140 patiënten per 17 miljoen Nederlanders.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie