Uitgebreide indicatie Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Geen registratie verwacht

Product

Werkzame stof Zinpentraxin alfa
Domein Longziekten algemeen
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Longziekten, overig
Uitgebreide indicatie Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Fabrikant Roche
Portfoliohouder Roche
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen A recombinant form of human pentraxin-2 protein able to regulate monocytes and macrophages at areas of tissue damage to prevent and reverse fibrosis.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum 2024
Verwachte registratie 2025
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Geen registratie verwacht
Aanvullende opmerkingen De fabrikant geeft aan niet langer registratie te verwachten van dit product.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Toedieningsfrequentie 1 maal per 4 weken
Dosis per toediening 10 mg/kg
Bronnen NCT04594707, NCT04552899

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 2,040

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Jaarverslag Longfibrosepatiëntenvereniging 2017 (1)
Aanvullende opmerkingen Er zijn ongeveer 3.400 longfibrose patiënten in Nederland 60% daarvan heeft IPF. Dit komt neer op 2.040 IPF patiënten.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Phase II: Myelofibrosis
Bronnen SPS UK

Overige informatie