Astma

• Beclometasone dipropionate / formoterol fumarate dihydrate / glycopyrronium ^IND
• Fevipiprant
• Fluticasone furoate / umeclidinium / vilanterol ^IND
• Indacaterol acetate/glycopyrronium bromide/mometasone furoate
• Indacaterol acetate/mometasone furoate

• Omalizumab

  • Aanvullende behandeling om de astmacontrole te verbeteren bij patiënten met ernstig persistent allergisch astma. ^BS
  • Aanvullende behandeling om de astmacontrole te verbeteren bij patiënten met ernstig persistent allergisch astma. ^BS
  • Aanvullende behandeling om de astmacontrole te verbeteren bij patiënten met ernstig persistent allergisch astma. Ook voor de behandeling van chronische idiopathische urticaria. ^BS

COPD

• Formoterol / glycopyronium / budesonide
• Formoterol/glycopyronium
• Revefenacin

Long overig

• Ambrisentan

  • Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij volwassen patiënten geclassificeerd als WHO functionele klasse (FC) II of III, waaronder gebruik in een combinatietherapie. ^G
  • Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij volwassen patiënten geclassificeerd als WHO functionele klasse (FC) II of III, waaronder gebruik in een combinatietherapie. ^G
• Ciprofloxacin
• Dupilumab ^IND
• Mepolizumab ^IND
• Molgramostim

• Nintedanib

  • Extension of indication to include the treatment of Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease (SSc-ILD). ^IND
  • Extension of Indication to include new indication for OFEV for the treatment of other chronic fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) with a progressive phenotype. ^IND
• Omalizumab ^IND
• Sarizotan

Taaislijmziekte

• Ivacaftor ^IND
• Lumacaftor / ivacaftor ^IND

• Tezacaftor / ivacaftor

  • Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor 150 mg tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 12 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G, and 3849+10kbC→T.
  • Cystische fibrose voor patiënten van 6 tot en met 11 jaar met met een dubbele F508del-mutatie of één F508del plus één van de volgende 14 mutaties: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G, 3849+10kbC→T.
• VX445 / tezacaftor / ivacaftor
• VX659 / tezacaftor / ivacaftor