Astma

• Dupilumab^IND
• Fevipiprant
• Fluticasone furoate / umeclidinium / vilanterol^IND
• Indacaterol acetate/glycopyrronium bromide/mometasone furoate
• Indacaterol acetate/mometasone furoate

• Omalizumab

  • Aanvullende behandeling om de astmacontrole te verbeteren bij patiënten met ernstig persistent allergisch astma.^BS
  • Aanvullende behandeling om de astmacontrole te verbeteren bij patiënten met ernstig persistent allergisch astma.^BS
  • Aanvullende behandeling om de astmacontrole te verbeteren bij patiënten met ernstig persistent allergisch astma. Ook voor de behandeling van chronische idiopathische urticaria.^BS

COPD

• Beclometasone dipropionate / formoterol fumarate dihydrate / glycopyrronium^IND
• Formoterol / glycopyronium / budesonide
• Formoterol/glycopyronium
• Mepolizumab^IND
• Revefenacin

Long overig

• Ambrisentan

  • Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij volwassen patiënten geclassificeerd als WHO functionele klasse (FC) II of III, waaronder gebruik in een combinatietherapie.^G
  • Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij volwassen patiënten geclassificeerd als WHO functionele klasse (FC) II of III, waaronder gebruik in een combinatietherapie.^G
• Ciprofloxacin
• Mepolizumab^IND
• Molgramostim

• Nintedanib

  • Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease (SSc-ILD)^IND
  • Treatment of Progressive Fibrosing Interstitial Lung Disease (PF-ILD)^IND
• Sarizotan

Taaislijmziekte

• Ivacaftor

  • Kalydeco granules are indicated for the treatment of children with cystic fibrosis (CF) aged 12-24 months and weighing 7 kg to less than 25 kg who have one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R^IND
  • Cystische fibrose voor kinderen van 6 tot 12 maanden met een gating mutatie.^IND
• Lumacaftor / ivacaftor^IND

• Tezacaftor / ivacaftor

  • Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor 150 mg tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 12 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G, and 3849+10kbC→T.
  • Cystische fibrose voor patiënten van 6 tot en met 11 jaar met met een dubbele F508del-mutatie of één F508del plus één van de volgende 14 mutaties: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G, 3849+10kbC→T.^IND
• VX445 / tezacaftor / ivacaftor
• VX659 / tezacaftor / ivacaftor