Uitgebreide indicatie Kayfanda is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in Alagille syndrome (ALGS) in patients aged 6 months or older.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 855.000,00
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Odevixibat
Domein Stofwisseling en Endocrinologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Leverziekten
Uitgebreide indicatie Kayfanda is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in Alagille syndrome (ALGS) in patients aged 6 months or older.
Merknaam Kayfanda
Fabrikant Ipsen
Portfoliohouder Ipsen
Werkingsmechanisme Overig
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Capsule
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum 2022
Verwachte registratie September 2024
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Geregistreerd

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 3

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen Kamath B et al. Systematic Review: The Epidemiology, Natural History, and Burden of Alagille Syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2018 (1); CBS Statline. 2022 (2);
Aanvullende opmerkingen De prevalentie bij geboorte is 1 in 50:000 (1). Bij een gemiddeld aantal geboortes van 170.000 in Nederland worden er gemiddeld drie patiënt per jaar verwacht(2). De plek van dit geneesmiddel is waarschijnlijk bij patiënten die geen levertransplantatie hoeven te ondergaan. Als je wel een levertransplantatie moet ondergaan dan is het mogelijk een tijdelijke therapie.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 250.000,00 - 320.000,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Bronnen Zorginstituut Nederland. GVS-rapport odevixibat (Bylvay®). 2022;
Aanvullende opmerkingen In de budget impact analyse van odexivibat voor de indicatie PFIC zijn twee verschillende scenario's geschetst aan de hand van de dosis die patiënten zullen ontvangen. In het minimale scenario wordt er ongeveer uitgegaan van gemiddeld €250.000 per patiënt per jaar. In het maximale scenario wordt uitgegaan van gemiddeld €320.000 per patiënt per jaar.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 855.000,00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Andere lopende fase III studie: Biliary atresia
Bronnen Adis Insight

Overige informatie