Eflornithine / sulindac Geneesmiddel 12 June 2019 Uitgebreide indicatie Delaying time to the first occurrence of any Familial Adenomatous Polyposis (FAP)-related event. This includes: 1) FAP related disease progression indicating the need for excisional intervention involving the colon, rectum, pouch, duodenum and/or 2) clinically important events which includes progression to more advanced duodenal polyposis, cancer or death. Therapeutische waarde Mogelijke gelijke waarde Totale kosten Registratiefase Klinische studies Product Werkzame stof Eflornithine / sulindac Domein Oncologie en Hematologie Reden van opname Nieuw middel (specialité) Hoofdindicatie Darmkanker Uitgebreide indicatie Delaying time to the first occurrence of any Familial Adenomatous Polyposis (FAP)-related event. This includes: 1) FAP related disease progression indicating the need for excisional intervention involving the colon, rectum, pouch, duodenum and/or 2) clinically important events which includes progression to more advanced duodenal polyposis, cancer or death. Huidig specialité Reeds beschikbare biosimilars/generieken Merknaam Fabrikant Cancer Prevention Pharma Portfoliohouder Werkingsmechanisme Combinatietherapie Toedieningsweg Oraal Toedieningsvorm Tablet Bekostigingskader Intramuraal (MSZ) Expertisecentrum Aanvullende opmerkingen Eflornithine remt irreversibel het enzym ornithine decarboxylase, dat nodig is voor polyamine biosynthese, waardoor de vorming en groei van kankercellen wordt geremd. Sulindac, een NSAID, heeft potentieel antineoplastische activiteit Registratie Registratieroute Centraal (EMA) Type traject Normaal traject Bijzonderheid Nieuwe toedieningsvorm ATMP Onbekend Indieningsdatum 2019 Verwachte registratie 2020 Weesgeneesmiddel Ja Registratiefase Klinische studies Vergoeding Geneesmiddelensluis Aanvullende opmerkingen Therapeutische waarde Huidige behandelopties Poliepectomie Therapeutische waarde Mogelijke gelijke waarde This assessment does not indicate any potential inclusion in the package. Onderbouwing Nog geen studiedata bekend. Echter, bij patiënten is poliepectomie en eventueel een operatie zeer effectief en is overlevingskans van deze patiëntengroep gelijk aan gemiddelde bevolking. Behandelduur Toedieningsfrequentie 1 maal per dag Dosis per toediening 750 mg eflornithine en 150 mg sulindac Bronnen NCT01483144 Aanvullende opmerkingen Verwacht patiëntvolume per jaar Patiëntvolume 500 - 1,700 Market share is generally not included unless otherwise stated. Maximaal patiëntvolume voor sluis Bronnen www.erfelijkheid.nl/, https://www.nhg.org/node/1957, https://www.sps.nhs.uk/medicines/eflornithine/ Aanvullende opmerkingen Erfelijkheid.nl en NHG: over de hele wereld hebben ongeveer 7 tot 10 op de 100.000 mensen FAP. SPS: de prevalentie wordt geschat op 3 tot 6 personen op de 100.000. Uitgaande van 3 - 10 personen per 100.000 komt dit neer op zo'n 500 tot 1700 personen in Nederland. Verwachte kosten per patiënt per jaar Kosten Bronnen Aanvullende opmerkingen Mogelijke totale kosten per jaar Totale kosten Totale kosten voor sluis Aanvullende opmerkingen Off-label gebruik Indicatieuitbreidingen Onbekend Indicaties off-label gebruik Bronnen Aanvullende opmerkingen Indicatieuitbreiding Indicatieuitbreidingen Ja Indicatieuitbreidingen Fase 3 studie "colon cancer risk reduction" Bronnen http://www.canprevent.com/pipeline/ Aanvullende opmerkingen Overige informatie Aanvullende opmerkingen