Uitgebreide indicatie Extension of Indication to extend the adult atopic dermatitis indication to the paediatric, 12 years to 17 years (adolescent) patients .
Therapeutische waarde Mogelijke meerwaarde
Totale kosten 1,125,000.00
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof Dupilumab
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Huidziekten
Uitgebreide indicatie Extension of Indication to extend the adult atopic dermatitis indication to the paediatric, 12 years to 17 years (adolescent) patients .
Merknaam Duxipent
Fabrikant Sanofi
Werkingsmechanisme Interleukineremmer
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Injectievloeistof
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Expertisecentrum UMCU
Aanvullende opmerkingen Dupilumab is een recombinant humaan IgG4 monoklonaal antilichaam dat de signaaltransductie van interleukine-4 en interleukine-13 blokkeert.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum Oktober 2018
Verwachte registratie December 2019
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling
Aanvullende opmerkingen Fabrikant geeft aan dat de registratie verwacht wordt eind 2019 of begin 2020.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties ciclosporine A, methotrexaat, azathioprine en mycofenalaat mofetil/mycofenolzuur
Therapeutische waarde Mogelijke meerwaarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Huidige systemische immunosuppressieve therapie is allemaal off-label bij adolescenten, dit i.t.t. volwassenen met CE; daarvoor is ciclosporine geregistreerd. Er is wel redelijk wat ervaring met ciclosporine en methotrexaat bij kinderen met CE. Er is momenteel internationaal een discussie gaande of dupilumab geadviseerd moet worden direct na falen van lokale therapie of na falen van 1 of meer (off-label) systemische immunosuppressiva.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 50 - 100

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Fabrikant: N-Control database, UMCU epertisecentrum en publicatie van Garritsen FM et al. (Use of oral immunosuppressive drugs in the treatment of atopic dermatitis in the Netherlands.J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018 Feb 27. )
Aanvullende opmerkingen NControl meet de geneesmiddelverstrekkingen van ca. 5,5 miljoen patiënten bij ongeveer 800 openbare apotheken in Nederland. In de publicatie van Garritsen et al. zijn de verstrekkingen van 556 N-Control apotheken geanalyseerd en nagegaan hoeveel volwassen patiënten met atopische dermatitis over een periode van vijf jaar met een systemische immunosuppressiva behandeld zijn. In opdracht van Sanofi heeft N-Control dezelfde analyse nogmaals uitgevoerd maar dan specifiek bij adolescenten. Uit deze analyse en op basis van de input van de experts (dermatologen) blijkt dat er op dit moment 50-100 adolescenten in Nederland zijn die met systemische immunosuppressiva behandeld worden.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 15,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen Fabrikant
Aanvullende opmerkingen AIP (exclusief BTW) voor een verpakking van twee stuks voorgevulde injectiespuiten van 300 mg dupilumab bedraagt €1.153,9. Aangezien dosering en dosisfrequentie bij adolescenten met atopische dermatitis nog niet bekend zijn, kan er op dit moment geen informatie mbt de verwachte kosten per patient per jaar verstrekt worden. Er zijn bij volwassenen met atopische dermatitis 26 toedieningen per jaar nodig (uitsluitend in het eerste jaar 27 toedieningen). Prijs per patiënt per jaar: € 15.000,7 (uitsluitend in het eerste jaar € 576,95 erbij voor een éénmalige oplaaddosis).

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 1,125,000.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Polyposis Nasi
Bronnen Castro et al. N Engl J Med. 2018;378:2486-2496; Rabe et al. N Engl J Med. 2018 Jun 28;378:2475-2485.
Aanvullende opmerkingen Fabrikant geeft aan dat het onduidelijk is of deze indicatie de komende 2 jaar (medio 2021) zal worden ingediend.

Overige informatie