Uitgebreide indicatie Relapsed/refractory Acute Myeloid Leukemia in comb. with cytarabine
Therapeutische waarde Geen oordeel
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Idasanutlin
Domein Oncologie en Hematologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie AML/MDS
Uitgebreide indicatie Relapsed/refractory Acute Myeloid Leukemia in comb. with cytarabine
Fabrikant Roche
Werkingsmechanisme Receptorantagonist
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen First-in-class MDM2-antagonist die de p53-route activeert door binding tussen p53 en zijn remmer, MDM2, te voorkomen.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum Juli 2020
Verwachte registratie September 2021
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties alle combinaties met cytarabine die nu worden gegeven in de tweede lijn
Therapeutische waarde Geen oordeel

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Dosis per toediening 300 mg
Bronnen NCT02545283
Aanvullende opmerkingen 1 maal per dag of 2 maal per dag

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 175

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen NKR, SPS
Aanvullende opmerkingen Zo'n 700 patiënten krijgen jaarlijkse de diagnose AML. Bij ongeveer 50% van de patiënten komt de ziekte terug (350). Daarnaast is de p53-route disfunctioneel in ongeveer 50% van alle tumoren (175).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Aanvullende opmerkingen Gezien het een nieuw werkingsmechanisme betreft is het nog onbekend wat de kosten zullen zijn van dit product. Gaat de concurrentie aan met andere combinaties met cytarabine die nu worden gegeven in de tweede lijn.

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen geen uitbreidingen op korte termijn, fase II: Polycythaemia vera

Overige informatie