Uitgebreide indicatie Wet age-related macular degeneration (AMD).
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof Ranibizumab
Domein Neurologische aandoeningen
Reden van opname Biosimilar BS
Hoofdindicatie Oogaandoeningen
Uitgebreide indicatie Wet age-related macular degeneration (AMD).
Huidig specialité Lucentis (Novartis)
Merknaam FYB201
Fabrikant Formycon AG
Werkingsmechanisme Angiogeneseremmer
Toedieningsweg Onbekend
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Dit betreft 1 van de vier biosimilars voor ranibizumab die is opgenomen in de Horizonscan Geneesmiddelen.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum Juli 2021
Verwachte registratie Juli 2022
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling
Aanvullende opmerkingen Fase 3 studie afgerond in juli 2018 (NCT02611778). SPC Lucentis verloopt op 23/07/2022.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie