Uitgebreide indicatie Ziekte van Alzheimer
Therapeutische waarde Mogelijke meerwaarde
Registratiefase Teruggetrokken

Product

Werkzame stof Aducanumab
Domein Neurologische aandoeningen
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Dementie
Uitgebreide indicatie Ziekte van Alzheimer
Fabrikant Biogen
Werkingsmechanisme Overig
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Humaan monoklonaal (IgG1) antilichaam gericht tegen geaggregeerd β-amyloid.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Nieuw geneesmiddel met Priority Medicines (PRIME)
ATMP Onbekend
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Teruggetrokken
Aanvullende opmerkingen PRIME status verkregen 26-05-2016. Ontwikkeling stopgezet in april 2019.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Galantamine, Rivastigmine, Donepezil, Memantine
Therapeutische waarde Mogelijke meerwaarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Eerste disease modifying geneesmiddel, nu is de behandeling met name gericht op symptoombestrijding.
Toedieningsfrequentie 1 maal per maand
Bronnen NCT02484547; NCT02477800

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Levenmetalzheimer.nl, SFK, GIP databank.
Aanvullende opmerkingen In Nederland zijn 270.000 mensen dement. Hiervan hebben 160.000 tot 190.000 mensen de ziekte van Alzheimer (max 70%). In totaal waren er in totaal 30.000 geneesmiddelengebruikers, die medicijnen kregen tegen dementie (SFK / GIP databank). Het grootste deel hiervan betreft medicatie tegen Alzheimer. Kan alle 30.000 behandelde patiënten gaan vervangen en meer; afhankelijk van de therapeutische waarde kan dit aandeel patiënten oplopen .

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Nee

Overige informatie