Uitgebreide indicatie Extension of indication to include lenvatinib in combination with pembrolizumab for the treatment of adult patients with advanced endometrial carcinom
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 1,233,000.00
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof Lenvatinib
Domein Oncologie en Hematologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Oncologie, overig
Uitgebreide indicatie Extension of indication to include lenvatinib in combination with pembrolizumab for the treatment of adult patients with advanced endometrial carcinoma (EC) who have disease progression following prior systemic therapy in any setting and are not candidates for curative surgery or radiation; as a consequence.
Merknaam Lenvima
Fabrikant Eisai
Werkingsmechanisme Anders, zie opmerkingenveld
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Capsule
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen Receptortyrosinekinase inhibitor van VEGFR1, 2 en 3, FGFR1, 2, 3 en 4 en PDGFRα, KIT en RET

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum Maart 2021
Verwachte registratie November 2021
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling
Aanvullende opmerkingen Fabrikant verwacht registratie in november 2021.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Chemotherapie
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Het komt naar waarschijnlijkheid overeen met dostarlimab. Meerdere geneesmiddelen voor eenzelfde kleine indicatie. Mogelijk verdringt het en/of substitutie van dostarlimab.
Behandelduur Mediaan 231 dag/dagen
Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Dosis per toediening 20mg
Bronnen "Makker V et al., SGO Virtual Annual Meeting On Women's Cancer 2021, abstract id 11512. https://157slyoyo4y17zpa538hczs1-wpengine.netdna-ssl.com/wp-content/uploads/2021/01/FRIDAY_2021-Virtual-Annual-Meeting-on-Womens-Cancer.pdf Studie: E7080-G000-309 / KEYNOTE-775 (NCT03517449)"
Aanvullende opmerkingen 20mg (= maximum startdosering. Dosis reductie stappen 14mg, 10mg, 8mg)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 40 - 50

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen NKR; Follow-up after primary therapy for endometrial cancer: a systematic review. Fung-Kee-Fung. Gynecol Oncol. 2006 Jun;101(3):520-9. Epub 2006 Mar 23.; Sorbe B, Juresta C, Ahlin C. Natural history of recurrences in endometrial carcinoma. Oncol Lett. 2014;8(4):1800–1806. doi:10.3892/ol.2014.2362.
Aanvullende opmerkingen Er waren in 2018 in totaal 1.903. De recurrence rate voor endometrium carcinoom bedraagt ongeveer 10%-20%. Er wordt verwacht dat er 40 tot 50 patiënten in aanmerking zullen komen voor deze behandeling.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 27,400.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen G-standaard
Aanvullende opmerkingen AIP per april 2021: €1.780,12 verpakking á 30 capsules (4mg of 10mg). Uitgaande van een behandeling van maximaal 20mg/dag (= max. 2 capsules) voor 231 dagen zou dat gaan om maximaal €27.400 per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 1,233,000.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Weergegeven in de Horizonscan Geneesmiddelen.
Bronnen Fabrikant

Overige informatie