Extended indication Myqorzo is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM)
Therapeutic value Possible equal value
Total cost 16,362,500.00
Registration phase Registered

Product

Active substance Aficamten
Domain Cardiovascular diseases
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Other medication for cardiovascular diseases
Extended indication Myqorzo is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) in adult patients (see section 5.1).
Proprietary name Myqorzo
Manufacturer Cytokinetics
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Capsule
Budgetting framework Extramural (GVS)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
ATMP No
Submission date January 2025
Expected Registration February 2026
Orphan drug No
Registration phase Registered
Reimbursement Reimbursement request pending
Additional remarks Positieve CHMP-opinie in december 2025. Zorginstituut Nederland beoordeelt of aficamten (Myqorzo®) vergoed kan worden. In juni 2026 wordt het advies verwacht.

Therapeutic value

Current treatment options Mavacamten
Therapeutic value Possible equal value

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation Aficamten lijkt vergelijkbaar te zijn met mavacamten. Er zijn wel een aantal verschillen in product eigenschappen, zoals de halfwaardetijd, het is farmakinetisch iets voorspelbaarder en er lijken minder veiligheidsproblemen. In de fase 3 was er een duidelijk effect vergeleken met bèta blokkers en calcium antagonisten bij een selecte populatie. Er zal in de praktijk gekeken moeten worden of mavacamten of aficamten de voorkeur krijgt.
Frequency of administration 1 times a day
Dosage per administration 5 tot 20mg
References NCT05186818 (SEQUOIA-HCM)
Additional remarks Dagelijkse orale dosis van 5mg, 10mg, 15mg of 20mg aficamten.

Expected patient volume per year

Patient volume < 935

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References CBS (1); Semsarian et al. J Am Coll Cardiol. 2015 (2); Maron BJ et al. Circulation.1995 (3); Butzner et al. AFront. Cardiovas. Med. 2022 (4); Alashi et al. J Am Heart Assoc. 2021 (5); Expertopinie (6); Horizonscan Geneesmiddelen mavacamten (7).
Additional remarks De gehele volwassen populatie in Nederland (ouder dan 18 jaar) was op 1 januari 2021 ongeveer 14,1 miljoen (1). De prevalentie van HCM bedraagt ongeveer 1 op 500 n=28.200 (2). Echter, worden 6 van de 7 HCM patiënten niet gediagnosticeerd of mis-gediagnosticeerd volgens studies. Hierdoor wordt verwacht dat 1 van de 7 HCM patiënten uiteindelijk een diagnose HCM krijgt en voor behandeling in aanmerking komt n=4.029 (3). Ongeveer 30% van de gediagnosticeerde HCM patiënten hebben obstructieve HCM n=1.209 (4). Van de populatie patiënten met obstructieve HCM, heeft zo'n 86% NYHA functionele klasse II en III in aanmerking n=1.039 (5). Ongeveer 90% van de patiënten met obstructieve HCM en NYHA functionele klasse II en III heeft een LVEF≥55% n=935 (6). Dit betekent dat er maximaal 935 patiënten in aanmerking zullen komen.

Expected cost per patient per year

Cost 17,500.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

References G-standaard november 2023
Additional remarks Verwachting is dat de prijs per patiënt vergelijkbaar zal zijn met concurrent mavacamten. Kosten van mavacamten zijn ingeschat op €17.500 per patiënt per jaar.

Potential total cost per year

Total cost 16,362,500.00

Off label use

Indication extension

Other information