Uitgebreide indicatie Myqorzo is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM)
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde
Totale kosten 16,362,500.00
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Aficamten
Domein Cardiovasculaire aandoeningen
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Overige medicatie hart-en vaatziekten
Uitgebreide indicatie Myqorzo is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) in adult patients (see section 5.1).
Merknaam Myqorzo
Fabrikant Cytokinetics
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Capsule
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum Januari 2025
Verwachte registratie Februari 2026
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Geregistreerd
Vergoeding Vergoedingsaanvraag in behandeling
Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP-opinie in december 2025. Zorginstituut Nederland beoordeelt of aficamten (Myqorzo®) vergoed kan worden. In juni 2026 wordt het advies verwacht.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Mavacamten
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Aficamten lijkt vergelijkbaar te zijn met mavacamten. Er zijn wel een aantal verschillen in product eigenschappen, zoals de halfwaardetijd, het is farmakinetisch iets voorspelbaarder en er lijken minder veiligheidsproblemen. In de fase 3 was er een duidelijk effect vergeleken met bèta blokkers en calcium antagonisten bij een selecte populatie. Er zal in de praktijk gekeken moeten worden of mavacamten of aficamten de voorkeur krijgt.
Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Dosis per toediening 5 tot 20mg
Bronnen NCT05186818 (SEQUOIA-HCM)
Aanvullende opmerkingen Dagelijkse orale dosis van 5mg, 10mg, 15mg of 20mg aficamten.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 935

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen CBS (1); Semsarian et al. J Am Coll Cardiol. 2015 (2); Maron BJ et al. Circulation.1995 (3); Butzner et al. AFront. Cardiovas. Med. 2022 (4); Alashi et al. J Am Heart Assoc. 2021 (5); Expertopinie (6); Horizonscan Geneesmiddelen mavacamten (7).
Aanvullende opmerkingen De gehele volwassen populatie in Nederland (ouder dan 18 jaar) was op 1 januari 2021 ongeveer 14,1 miljoen (1). De prevalentie van HCM bedraagt ongeveer 1 op 500 n=28.200 (2). Echter, worden 6 van de 7 HCM patiënten niet gediagnosticeerd of mis-gediagnosticeerd volgens studies. Hierdoor wordt verwacht dat 1 van de 7 HCM patiënten uiteindelijk een diagnose HCM krijgt en voor behandeling in aanmerking komt n=4.029 (3). Ongeveer 30% van de gediagnosticeerde HCM patiënten hebben obstructieve HCM n=1.209 (4). Van de populatie patiënten met obstructieve HCM, heeft zo'n 86% NYHA functionele klasse II en III in aanmerking n=1.039 (5). Ongeveer 90% van de patiënten met obstructieve HCM en NYHA functionele klasse II en III heeft een LVEF≥55% n=935 (6). Dit betekent dat er maximaal 935 patiënten in aanmerking zullen komen.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 17,500.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen G-standaard november 2023
Aanvullende opmerkingen Verwachting is dat de prijs per patiënt vergelijkbaar zal zijn met concurrent mavacamten. Kosten van mavacamten zijn ingeschat op €17.500 per patiënt per jaar.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 16,362,500.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie