Uitgebreide indicatie Apraglutide monotherapy for treatment of Short-bowel syndrome in adults and elderly with intestinal-failure receiving parenteral support, secondary to
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof Apraglutide
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Darmziekten
Uitgebreide indicatie Apraglutide monotherapy for treatment of Short-bowel syndrome in adults and elderly with intestinal-failure receiving parenteral support, secondary to surgical resection of the small intestine with either stoma or colon-in-continuity.
Fabrikant Ironwood
Werkingsmechanisme Glucagonanaloog
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Poeder voor injectie/infusieoplossing
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Aanvullende opmerkingen Apraglutide is een glucagon-like peptide-2 (GLP-2) analoog.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum Februari 2025
Verwachte registratie Maart 2026
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling
Aanvullende opmerkingen Primary completion in januari 2024. Indieningsdatum en verwachte registratie op basis van IHSI-inschatting.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties GLP-2 analogen. Teduglutide is geregistreerd maar wordt nog niet in Nederland vergoed. Glepaglutide is in ontwikkeling.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing De STARS Fase 3-studie liet zien dat patiënten met short bowel syndrome with intestinal failure (SBS-IF) minder afhankelijk werden van wekelijkse totaal parenterale voeding (TPV). GLP-2 behandeling is de enige beschikbare behandeling voor SBS-IF en TPV-afhankelijkheid en is over het algemeen effectief. Apraglutide en glepaglutide zijn langwerkende preparaten van GLP-2 analogen en de resultaten die er zijn zien er goed uit. Hoe deze onderling van elkaar verschillen is op dit moment nog niet bekend.
Behandelduur Gemiddeld 0 Niet gevonden
Toedieningsfrequentie 1 maal per week
Bronnen NCT04627025 (STARS)
Aanvullende opmerkingen Effectiviteit wordt doorgaans gedefinieerd als een reductie van ten minste 20% in totale parenterale voeding (TPV) en/of vochtbehoefte. Binnen het AUMC zal binnenkort een ZIN-vergoedingstraject starten voor teduglutide bij kinderen en volwassenen met een short bowel syndroom die afhankelijk zijn van TPV. Voor volwassenen geldt dat tijdelijke vergoeding (het traject loopt 5 jaar, waarbij behandeling maximaal 3 jaar kan duren) wordt beperkt tot patiënten met een wekelijkse TPV van ten minste 14 liter en/of een hoge vochtbehoefte, of een short bowel syndroom op basis van inflammatoire darmziekte (IBD). Deze criteria zijn gebaseerd op een post hoc-analyse. Nieuwere analyses suggereren echter dat juist patiënten met een lagere TPV- en/of vochtbehoefte mogelijk de grootste kans hebben om volledig van TPV af te komen. Bovendien hebben veel patiënten die volledig afhankelijk zijn van TPV voor hun calorie- of vochtbehoefte vaak minder dan 14 liter per week nodig, omdat hun totale behoefte lager ligt. Zo heeft bijvoorbeeld een persoon van 1,60 meter geen 14 liter TPV per week nodig.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 200 - 230

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Intestinal Failure Unit (expertisecentrum). Amsterdam UMC. 2024 (1). Crohniek. Crohn en Colitis Ulcerosa Vereniging Nederland. 2019 (2).
Aanvullende opmerkingen In het Amsterdam UMC, locatie AMC, werden in 2017 circa 190 volwassenen en 40 kinderen behandeld voor SBS (1). In Nederland heeft 1 op de 86.000 mensen short bowel syndroom/darmfalen (2).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie