Extended indication Hypercholesterolemia
Therapeutic value No judgement
Registration phase Clinical trials

Product

Active substance Bempedoic acid
Domain Cardiovascular diseases
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Lipid-lowering medications
Extended indication Hypercholesterolemia
Manufacturer Esperion
Mechanism of action Unknown
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Film-coated tablet
Budgetting framework Extramural (GVS)
Additional remarks "First-in-class, small-molecule compound with a dual mechanism of action, inhibiting ATP citrate (pro-S)-lyase and stimulating AMP-activated protein kinase (AMPK). This inhibits fatty acid and cholesterol synthesis, and enhanced fatty acid oxidation."

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Unknown
Particularity Unknown
ATMP Unknown
Submission date January 2019
Expected Registration February 2020
Orphan drug Unknown
Registration phase Clinical trials
Additional remarks Scrip: "CLEAR Tranquility; met primary endpoint" Esperion geeft op hun website aan dat registratie verwacht wordt in Q1 2020.

Therapeutic value

Current treatment options statines, ezetimibe en PCSK9 remmers
Therapeutic value No judgement

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation Dit middel geeft ten opzichte van evolocumab en alirocumab duidelijk minder LDLC verlaging ( in CLEAR Tranquility study 23.5%) vs pcsk9 remmers (50-60%). De verwachting is wel dat kosten lager zullen zijn dan PCSK9 remmers is (small molecule in tablet vs monoklonaal antilichaam sc). Zowel bempedoic acid als PCSK9 remmers kunnen gebruikt worden als addon bij statines of patiënten met statine intolerantie. Gezien kosten zou het mogelijk zijn om bij hoog risico patiënten, die ondanks max tolereerbare statines (of intolerantie) icm ezetimibe die streefwaarden niet halen en waarvan verwachting is dat zij dit wel halen met 25% extra daling LDLC, eerst bempedoic acid te gebruiken en dan pas PCSK9 remmers.
Frequency of administration 1 times a day
Dosage per administration 180 mg

Expected patient volume per year

Patient volume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References GIP-databank 2017, GVS rapport evolovumab 2016.
Additional remarks 2 miljoen gebruikers van Cholesterolsyntheseremmers (GIP-databank). Het GVS rapport van evolocumab uit 2016 laat zien dat er rekening werd gehouden met 14.000 tot 20.400 potentiële patiënten. In 2017 er nog ongeveer 7.500 gebruikers van evolocumab en alirocumab, dit loopt inmiddels op naar 10.000 gebruikers. Gezien het moet concurreren met PCSK9 remmers, de verwachte waarde t.o.v. PCSK9 remmers en de ervaring met PCSK9 remmers in de praktijk is de verwachting dat slechts een deel van deze patiënten in aanmerking zal komen voor dit geneesmiddel.

Expected cost per patient per year

Cost 100.00 - 600.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

References expert opinie
Additional remarks De prijs per patiënt per jaar van de PCSK9 antilichamen liggen rond de €6.000,00 (niet rekening gehouden met het financieel arrangement). Het betreft hier een small molecule dat oraal beschikbaar is (tablet) . De verwachting is dat de kosten veel lager zullen zijn dan de PCSK9 antilichamen. Inschatting: €100,00 - €600,00 per jaar.

Potential total cost per year

Off label use

Off label use Unknown

Indication extension

Indication extensions No

Other information