Uitgebreide indicatie Congenital Adrenal Hyperplasia 2 Years to 17 Years (Child ).
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Crinecerfont
Domein Stofwisseling en Endocrinologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Stofwisselingsziekten
Uitgebreide indicatie Congenital Adrenal Hyperplasia 2 Years to 17 Years (Child ).
Fabrikant Neurocrine Biosciences
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Capsule
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
ATMP Nee
Indieningsdatum December 2025
Verwachte registratie Januari 2026
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen In behandeling bij de FDA. Registratie bij de FDA wordt verwacht einde 2024.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Standaard glucocorticoid therapie: hydrocortisone, prednisone, prednisolone, dexamethasone.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Toedieningsfrequentie 2 maal per dag
Bronnen NCT04806451

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 1.500 - 2.000

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen ntvg;
Aanvullende opmerkingen Het totale aantal patiënten met bijnierinsufficiëntie ligt vermoedelijk tussen de 2.000 en 4.000. Er wordt verwacht dat er substitutie van plenadren plaats zal vinden en nieuwe patiënten gebruik zullen maken van hydrocortison. Dit zal leiden tot een mogelijk patiëntvolume tussen de 1.500 en 2.000 patiënten.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie