Dasiglucagon Geneesmiddel 04 juni 2024 Uitgebreide indicatie Infants and children aged 7 days to 12 years with congenital hyperinsulinism (CHI). Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk Totale kosten Registratiefase Klinische studies Product Werkzame stof Dasiglucagon Domein Stofwisseling en Endocrinologie Reden van opname Indicatieuitbreiding IND Hoofdindicatie Stofwisselingsziekten Uitgebreide indicatie Infants and children aged 7 days to 12 years with congenital hyperinsulinism (CHI). Huidig specialité Reeds beschikbare biosimilars/generieken Merknaam Fabrikant Zealand Portfoliohouder Werkingsmechanisme Glucagonanaloog Toedieningsweg Subcutaan Toedieningsvorm Infuus Bekostigingskader Intramuraal (MSZ) Expertisecentrum Aanvullende opmerkingen Er zijn mogelijk ook veranderingen in de patiëntenzorg nodig om effectief gebruik van dasiglucagon te implementeren, aangezien het wordt toegediend als een continue subcutane infusie via een pomp. De ontwikkelaar is een samenwerking aangegaan met Deka Research and Development Corp (Manchester, New Hampshire, Verenigde Staten) om een draagbare subcutane infuuspomp te ontwikkelen voor de toediening van dasiglucagon. Registratie Registratieroute Centraal (EMA) Type traject Bijzonderheid Nieuwe toedieningsvorm ATMP Nee Indieningsdatum 2025 Verwachte registratie 2026 Weesgeneesmiddel Nee Registratiefase Klinische studies Vergoeding Geneesmiddelensluis Aanvullende opmerkingen Therapeutische waarde Huidige behandelopties Diazoxide Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket. Onderbouwing Behandelduur Toedieningsfrequentie Dosis per toediening 10µg/h Bronnen NCT04172441 Aanvullende opmerkingen In klinische onderzoeken in fase 3 krijgen patiënten dasiglucagon toegediend via een continue subcutane infuuspomp, beginnend met een dosering van 10µg/uur, als aanvulling op de standaardbehandeling. Verwacht patiëntvolume per jaar Patiëntvolume Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld. Maximaal patiëntvolume voor sluis Bronnen Orphanet (1); NTVG(2); Aanvullende opmerkingen De wereldwijde gemiddelde prevalentie bij de geboorte bedraagt 1 op 27.000, maar kan tot 1 op 2.500 bedragen in gemeenschappen met substantiële bloedverwantschap. In Aalten en Silvolde werd een hoge prevalentie waargenomen (1 op 6.930 inwoners), waarschijnlijk door een gemeenschappelijke voorouder (2). Verwachte kosten per patiënt per jaar Kosten Bronnen Aanvullende opmerkingen De prijs van deze toedieningsvorm zal mogelijk hoger uitvallen dan de huidige toedieningsvorm. De fabrikant zal mogelijk een hoger bedrag vragen aangezien het om een zeldzaam ziektebeeld gaat. Mogelijke totale kosten per jaar Totale kosten Totale kosten voor sluis Aanvullende opmerkingen Off-label gebruik Indicatieuitbreidingen Indicaties off-label gebruik Bronnen Aanvullende opmerkingen Indicatieuitbreiding Indicatieuitbreidingen Indicatieuitbreidingen Bronnen Aanvullende opmerkingen Overige informatie Aanvullende opmerkingen