Extended indication Austedo is indicated for the treatment of moderate to severe tardive dyskinesia in adults.
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase Registration application pending

Product

Active substance Deutetrabenazine (extended release)
Domain Neurological disorders
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Neurological disorders other
Extended indication Austedo is indicated for the treatment of moderate to severe tardive dyskinesia in adults.
Proprietary name Austedo
Manufacturer Teva
Mechanism of action Unknown
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Modified-release tablet
Budgetting framework Extramural (GVS)
Additional remarks Vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor.

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
Particularity Unknown
ATMP No
Submission date March 2024
Expected Registration December 2025
Orphan drug No
Registration phase Registration application pending
Additional remarks Geregistreerd door de FDA. Positieve CHMP-opinie in juni 2025. Herbeoordeling door EMA.

Therapeutic value

Current treatment options Tetrabenazine
Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation In de Verenigde Staten zijn er drie eerste keuzen vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitors voor chorea/tardieve dyskinesie: tetrabenazide, deutetrabenazine en valbenazide. In Nederland is alleen tetrabenazine. In de literatuur staat geschreven dat deutetranebazine minder vaak bijwerkingen geeft. Het farmacologisch profiel is gunstiger waarbij minder vaak en minder hoog gedoseerd hoeft te worden. Er zijn echter geen vergelijkende studies. Er is echter wel studie waarin beschreven wordt dat patiënten met deutetrabenazine minder vaak stoppen met de medicatie vanwege bijwerkingen. Volgens een expert bij naar schatting een derde van de patiënten met chorea/tardieve dyskensie waar geen optimale behandeling mogelijk is met tetrabenazine. Hierbij zal een alternatief gunstig zijn.
Frequency of administration 1 times a day
Dosage per administration 12mg, 24mg, 30mg, 36mg, 42mg, 48mg
References NCT02195700 (ARM-TD); NCT02198794 (RIM-TD); NCT02291861 (AIM-TD)

Expected patient volume per year

Patient volume < 132

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References (1) GIP (2) expertopinie
Additional remarks In 2022 waren er 397 gebruikers van tetrabenazine (1). Er wordt verwacht dat een derde van deze groep in aanmerking komt voor deutetrabenazine (2).

Expected cost per patient per year

Potential total cost per year

Off label use

Off label use Unknown

Indication extension

Indication extensions Unknown

Other information