Extended indication Dawnzera is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and adolescents aged 12 years and older.
Therapeutic value No estimate possible yet
Total cost 90,000,000.00
Registration phase Registered

Product

Active substance Donidalorsen
Domain Chronic immune diseases
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Other chronic immune diseases
Extended indication Dawnzera is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and adolescents aged 12 years and older.
Proprietary name Dawnzera
Manufacturer Otsuka
Portfolio holder Otsuka
Mechanism of action Antisense oligonucleotide
Route of administration Subcutaneous
Therapeutical formulation Unknown
Budgetting framework Extramural (GVS)
Additional remarks Donidalorsen is een antisense oligonucleotide dat zich bindt aan prekallikreïne-mRNA in de lever, waardoor de expressie van prekallikreïne vermindert. Hereditair angioedeem is zeldzaam en wordt gekarakteriseerd door episodes met levensbedreigende zwellingen, veroorzaakt door kallikreïne–kininedysregulatie. Langdurige profylaxe kan dit system stabiliseren.

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
ATMP No
Submission date January 2025
Expected Registration January 2026
Orphan drug Yes
Registration phase Registered
Additional remarks Positieve CHMP-opinie in november 2025. Zorginstituut Nederland beoordeelt of donidalorsen (Dawnzera®) vergoed kan worden. In mei 2026 wordt het advies verwacht.

Therapeutic value

Current treatment options Lanadelumab
Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation Totaal werden 20 patiënten geïncludeerd en gerandomiseerd naar donidalorsen (n=14) of placebo (n=6). De maandelijkse aanvalsfrequentie was 0,23 (95%-BI: 0,08-0,39) bij patiënten die donidalorsen ontvingen en 2,21 (95%-BI: 0,58-3,85) bij patiënten die placebo kregen. Hiermee was het maandelijks aantal HAE-aanvallen significant verminderd bij de inzet van donidalorsen, met een gemiddelde afname van 90% (95%-BI: 76-96% afname; p<0,0001). Daarnaast was de verbetering in de kwaliteit van leven groter bij patiënten die donidalorsen ontvingen (gemiddeld -26,8 punten) in vergelijking met placebo (gemiddeld -6,2 punten). Verder kwamen milde tot gemiddeld ernstige bijwerkingen voor bij 71% van de patiënten die donidalorsen gebruikten en 83% van de patiënten die placebo ontving. Een head-to-head studie met lanadelumab ontbreekt echter.
Frequency of administration 1 times a month
Dosage per administration 80mg
References Busse & Christiansen. NEJM. 2020; Fijen et al. NEJM. 2022; Reidl et al. NEJM. 2024; NCT05139810 (OASIS-HAE); Expertopinie. NCT05392114

Expected patient volume per year

Patient volume < 360

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References Ghazi & Grant. Biologics. 2013; Expertopinie.
Additional remarks Hereditair angio-oedeem heeft een prevalentie van 1 op de 50.000. Dit zou betekenen dat er maximaal 360 patiënten in Nederland in aanmerking komen voor deze behandeling. Het zal met name ingezet worden ter preventie. Dat maakt dat het patiëntaantal mogelijk lager gaat zijn.

Expected cost per patient per year

Cost 250,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Additional remarks De kosten in Nederland zijn nog niet bekend. In Denemarken kosten een pre-filled pen van 80 mg 1 pcs €20,637.77. Op basis van het verbruik van een pen per maand zal dat betekenen dat de kosten mogelijk rond de €250.000 per patiënt per jaar zullen zijn.

Potential total cost per year

Total cost 90,000,000.00

Off label use

Indication extension

Other information