Uitgebreide indicatie Dawnzera is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and adolescents aged 12 years and older.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 90,000,000.00
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Donidalorsen
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Chronische immuunziekten, overig
Uitgebreide indicatie Dawnzera is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and adolescents aged 12 years and older.
Merknaam Dawnzera
Fabrikant Otsuka
Portfoliohouder Otsuka
Werkingsmechanisme Antisense oligonucleotide
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Onbekend
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Aanvullende opmerkingen Donidalorsen is een antisense oligonucleotide dat zich bindt aan prekallikreïne-mRNA in de lever, waardoor de expressie van prekallikreïne vermindert. Hereditair angioedeem is zeldzaam en wordt gekarakteriseerd door episodes met levensbedreigende zwellingen, veroorzaakt door kallikreïne–kininedysregulatie. Langdurige profylaxe kan dit system stabiliseren.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum Januari 2025
Verwachte registratie Januari 2026
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Geregistreerd
Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP-opinie in november 2025. Zorginstituut Nederland beoordeelt of donidalorsen (Dawnzera®) vergoed kan worden. In mei 2026 wordt het advies verwacht.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Lanadelumab
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Totaal werden 20 patiënten geïncludeerd en gerandomiseerd naar donidalorsen (n=14) of placebo (n=6). De maandelijkse aanvalsfrequentie was 0,23 (95%-BI: 0,08-0,39) bij patiënten die donidalorsen ontvingen en 2,21 (95%-BI: 0,58-3,85) bij patiënten die placebo kregen. Hiermee was het maandelijks aantal HAE-aanvallen significant verminderd bij de inzet van donidalorsen, met een gemiddelde afname van 90% (95%-BI: 76-96% afname; p<0,0001). Daarnaast was de verbetering in de kwaliteit van leven groter bij patiënten die donidalorsen ontvingen (gemiddeld -26,8 punten) in vergelijking met placebo (gemiddeld -6,2 punten). Verder kwamen milde tot gemiddeld ernstige bijwerkingen voor bij 71% van de patiënten die donidalorsen gebruikten en 83% van de patiënten die placebo ontving. Een head-to-head studie met lanadelumab ontbreekt echter.
Toedieningsfrequentie 1 maal per maand
Dosis per toediening 80mg
Bronnen Busse & Christiansen. NEJM. 2020; Fijen et al. NEJM. 2022; Reidl et al. NEJM. 2024; NCT05139810 (OASIS-HAE); Expertopinie. NCT05392114

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 360

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Ghazi & Grant. Biologics. 2013; Expertopinie.
Aanvullende opmerkingen Hereditair angio-oedeem heeft een prevalentie van 1 op de 50.000. Dit zou betekenen dat er maximaal 360 patiënten in Nederland in aanmerking komen voor deze behandeling. Het zal met name ingezet worden ter preventie. Dat maakt dat het patiëntaantal mogelijk lager gaat zijn.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 250,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Aanvullende opmerkingen De kosten in Nederland zijn nog niet bekend. In Denemarken kosten een pre-filled pen van 80 mg 1 pcs €20,637.77. Op basis van het verbruik van een pen per maand zal dat betekenen dat de kosten mogelijk rond de €250.000 per patiënt per jaar zullen zijn.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 90,000,000.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie