Uitgebreide indicatie Extension of indication to include treatment of moderate to severe chronic spontaneous urticaria in adults and adolescents 12 years and older, who are
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Product

Werkzame stof Dupilumab
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Chronische immuunziekten, overig
Uitgebreide indicatie Extension of indication to include treatment of moderate to severe chronic spontaneous urticaria in adults and adolescents 12 years and older, who are symptomatic despite treatment with H1 antihistamines and who are intolerant to or inadequately controlled by anti-IgE therapy for Dupixent.
Merknaam Dupixent
Fabrikant Sanofi
Portfoliohouder Sanofi
Werkingsmechanisme Interleukineremmer
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Injectievloeistof
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum Februari 2024
Verwachte registratie November 2024
Weesgeneesmiddel Onbekend
Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Bronnen NCT04180488

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie