Uitgebreide indicatie Keratosis actinica
Therapeutische waarde Geen oordeel
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof KX2-391
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Huidziekten
Uitgebreide indicatie Keratosis actinica
Fabrikant Athenex
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Cutaan
Toedieningsvorm Zalf
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Aanvullende opmerkingen Mechanism of action: "Angiogenesis inhibitors; Interleukin 2 inhibitors; Keratinocyte inhibitors; Src-Family kinase inhibitors; Tubulin polymerisation inhibitors."

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum 2019
Verwachte registratie 2020
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Scrio: "AK003, AK004; achieved primary endpoint."

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Cryotherapie, Efudix crème (actieve stof: 5-fluorouracil), Aldara crème (actieve stof: imiquimod 5%), Zyclara creme (actieve stof: imiquimod 3.75%), Picato gel (actieve stof: ingenol-mebutaat), PhotoDynamische Therapie (PDT) (daglicht / conventioneel), curettage (wegschrapen of uitlepelen), chemische peeling, fractionele CO2 laser.
Therapeutische waarde Geen oordeel

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing meerwaarde nog onbekend
Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Bronnen NCT03285490, NCT03285477. NVDV richtlijn, update richtlijn actinische keratosen 2017.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 112,500

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Richtlijn, Actinische keratose.
Aanvullende opmerkingen De prevalentie actinische keratosen in Nederland betreft 50% van de mannen die 70 jaar of ouder zijn, en 30% van de vrouwen die 70 jaar of ouder zijn (resp. 471.360 en 360.390). De incidentie van actinische keratosen in Nederland is in het CFH-rapport van Metvix® uit 2005 geschat op circa 112.500 patiënten per jaar. Gezien er veel behandelopties zijn zal het aantal patiënten dat in aanmerking komt afhankelijk zijn van de meerwaarde ten opzichte van deze behandelopties.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Nee
Aanvullende opmerkingen Geen andere fase III studies.

Overige informatie