Uitgebreide indicatie Behandeling van volwassen patiënten met actieve (of matige-ernstige) ziekte van Sjögren.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Ianalumab
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Chronische immuunziekten, overig
Uitgebreide indicatie Behandeling van volwassen patiënten met actieve (of matige-ernstige) ziekte van Sjögren.
Merknaam nog niet bekend
Fabrikant Novartis
Portfoliohouder Novartis
Werkingsmechanisme Receptorantagonist
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Injectie
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Expertisecentrum UMCG, EMC
Aanvullende opmerkingen anti-BAFF-R mAb

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum Januari 2026
Verwachte registratie Maart 2027
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Algemene immunosuppressiva (e.g., corticosteroïden)
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Toedieningsfrequentie 1 maal per 4 weken
Dosis per toediening 300mg
Bronnen NCT05350072 (NEPTUNUS-1); NCT05349214 (NEPTUNUS-2)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Aanvullende opmerkingen Het syndroom van Sjögren komt voor bij ongeveer 40 tot 60 op de 100.000 mensen. De fabrikant geeft aan dat wellicht maar een fractie van de patiënten met orgaanbetrokkenheid in aanmerking zal komen.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Aanvullende opmerkingen nog niet bekend

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie