Uitgebreide indicatie Chronische graft-versus-host disease
Therapeutische waarde Geen oordeel
Totale kosten 22.400.000,00
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Ibrutinib
Domein Oncologie en Hematologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Stamceltransplantaties
Uitgebreide indicatie Chronische graft-versus-host disease
Merknaam Imbruvica
Fabrikant Janssen
Werkingsmechanisme Tyrosine kinase remmer
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Capsule
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum 2021
Verwachte registratie November 2021
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Goedgekeurd door de FDA in augustus 2017. Fabrikant verwacht registratie in Q4 2021.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Geen oordeel

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Dosis per toediening 420 mg

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 320

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Aanvullende opmerkingen 400-500 allogene stamceltransplantaties per jaar. 70-80% kans op chronische GvHD.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 70.000,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Bronnen G-standaard
Aanvullende opmerkingen Huidige lijstprijs (€63,78/capsule 140 mg) x maximaal gebruik per jaar (3 capsules/dag x 365 dagen) = €69.839. Voor de indicatie 1e lijns Chronische Lymfatische Leukemie (CLL) wordt onderhandeld over een financieel arrangement en zit het geneesmiddel in de sluis. Voor deze indicatie zit ibrutinib niet in de sluis.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 22.400.000,00

Off-label gebruik

Off-label gebruik Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Er lopen meerdere fase 3 studies in verschillende indicaties, indicatieuitbreidingen verwacht Q2 2019: Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) icm Rituximab; Chronische Lymfatische Leukemie 1L, non-fit icm obinituzumab. Voor beide indicaties prijs verwacht rond de €70.000 p.p.p.j..

Overige informatie