Uitgebreide indicatie Behandeling van pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder met heterozygote familiaire hypercholesterolemie (HeFH) of homozygote familiaire hyperchole
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde
Totale kosten 609.300,00
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Inclisiran
Domein Cardiovasculaire aandoeningen
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Lipidenverlagende medicatie
Uitgebreide indicatie Behandeling van pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder met heterozygote familiaire hypercholesterolemie (HeFH) of homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH).
Merknaam Leqvio
Fabrikant Novartis
Portfoliohouder Novartis
Werkingsmechanisme Small interfering RNA (siRNA)
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Injectie
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Aanvullende opmerkingen Uitbreiding van bestaande indicatie naar kinderen.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum 2025
Verwachte registratie 2026
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Voor behandeling van HeFH: evolocumab en alirocumab; voor behandeling van HoFH: evolocumab.
Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing Door ZINL beoordeeld als gelijke waarde t.o.v. evolocumab en alirocumab bij volwassenen. Inclisiran heeft mogelijk een gelijke waarde als evolocumab en alirocumab, aangezien het hetzelfde doel dient: verlaging van LDL-C via PCSK9-remming. De langetermijndata over effectiviteit en veiligheid bij kinderen is echter nog beperkt, waardoor deze inschatting in de toekomst kan veranderen. Door de minder frequente toediening kan inclisiran potentieel aantrekkelijker zijn voor pediatrische patiënten.
Toedieningsfrequentie 2 maal per jaar
Dosis per toediening 300 mg (in 1 voorgevulde auto injector voor eenmalig gebruik)
Bronnen HoFH: ORION-13 (CKJX839C12302) en ORION-19 (CKJX839C12304). HeFH: ORION-16 (CKJX839C12301) en ORION-20 (CKJX839C12303) Designpaper: Eur J Prev Cardiol. 2022 Jul 20;29(9):1361-1368.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 150

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen fabrikant; expertopinie
Aanvullende opmerkingen De prevalentie van heterozygote FH is naar schatting één op de 250 personen in de algemene bevolking. In de praktijk zal het om een heel kleine groep kinderen gaan. De meeste kinderen komen goed uit met statine therapie. Slechts een minderheid (ongeveer 10%) haalt de streefwaarden niet. De inschatting is dat niet meer dan maximaal 150 kinderen in aanmerking zullen komen. De aantallen voor inclisiran bij kinderen zullen waarschijnlijk vergelijkbaar zijn met die van evolocumab. Uit de GIP-databank blijkt dat in 2023 ongeveer 17.900 mensen evolocumab gebruikten. Aangezien kinderen vermoedelijk minder dan 5% van deze populatie uitmaken en PCSK9-remmers pas later in het behandelingsproces worden ingezet, starten naar schatting slechts enkele tientallen kinderen per jaar met evolocumab. Omdat inclisiran dezelfde indicatie heeft als evolocumab en alirocumab, ligt het daadwerkelijke aantal gebruikers van inclisiran bij kinderen waarschijnlijk nog lager.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 4.062,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Bronnen Kosten onderhoudsfase inclisiran 284 mg €2031,12 (AIP; jan 2025). In het eerste jaar is er één meer gift en zijn de kosten hoger van circa €60.000 exclusief btw.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 609.300,00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie