Uitgebreide indicatie In combination with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone, for the induction treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma wh
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde
Totale kosten 10,373,000.00
Registratiefase Positieve CHMP-opinie

Product

Werkzame stof Isatuximab
Domein Hematologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Multipel Myeloom
Uitgebreide indicatie In combination with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone, for the induction treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are eligible for autologous stem cell transplant.
Merknaam Sarclisa
Fabrikant Sanofi
Portfoliohouder Sanofi
Werkingsmechanisme Immunostimulatie
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infusievloeistof
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Expertisecentrum HOVON centra waar stamceltransplantaties worden uitgevoerd.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum Januari 2025
Verwachte registratie Augustus 2025
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Positieve CHMP-opinie
Geneesmiddelensluis Breed uitgesloten
Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP-opinie in juni 2025.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties In deze populatie kunnen diverse behandelopties worden overwogen (DARA-VTd, VRd, VTd, VCd en off-label DaraVRd).
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Er is een duidelijk therapeutische meerwaarde aangetoond in de klinische studie.
Dosis per toediening 10mg/kg
Bronnen www.clinicaltrials.gov met indentifier NCT03617731
Aanvullende opmerkingen De toedieningsfrequentie is maximaal vijf keer in de eerste cyclus van de inductiefase en drie keer in de tweede en derde cyclus. De cyclusduur is 42 dagen.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 460

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen IKNL
Aanvullende opmerkingen Het aantal patiënten dat in aanmerking komt voor Isa-VRd is gebaseerd op de incidentie van multipel myeloom. Deze incidentie is in de afgelopen jaren toegenomen van 1.338 patiënten in 2015 tot 1.557 patiënten in 2021. Dit betreft voorlopige cijfers van het Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL). Gemiddeld gaat het om circa 1.400 patiënten per jaar, waarvan 90% symptomatisch is. Wij gaan ervan uit dat de helft (50%) van deze patiënten jonger is dan 70 jaar. Dit betekent dat ongeveer 630 patiënten in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie. Van deze groep kreeg in 2016 91,2% daadwerkelijk een transplantatie, wat neerkomt op circa 575 patiënten. Van deze patiënten ontvangt ongeveer 80% een behandeling met Dara-VRd als inductietherapie. Binnen deze groep zal Isa-VRd deels ter vervanging worden toegepast. De verwachting is dat maximaal 460 patiënten behandeld zullen worden met Isa-VRd.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 22,500.00 - 22,600.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen Fabrikant; lijstprijs Sarclisa G-standaard
Aanvullende opmerkingen Recent is er een wijziging geweest in de EMA-registratie, waardoor een andere route gevolgd wordt dan eerder aangegeven. De submissie van de inductiefase wordt separaat van de onderhoudsfase ingediend voor EMA goedkeuring. Een behandeling met Isa-VRd inductiefase bestaat uit drie cycli van zes weken (18 weken totaal). Dit houdt concreet in dat de verwachte kosten per patiënt per jaar voor de inductie (op basis van een patiënt van 70kg) €22.545,60 per patiënt bedraagt.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 10,373,000.00
Aanvullende opmerkingen Dit betreft een gemiddelde budgetimpact omdat de kosten verschillen in het eerste en het tweede behandeljaar van een patiënt.

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Overige informatie