Extended indication Dementia, behavioural variant frontotemporal.
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase Clinical trials

Product

Active substance Leuco-methylthioninium
Domain Neurological disorders
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Dementia
Extended indication Dementia, behavioural variant frontotemporal.
Proprietary name LMTX
Manufacturer TauRx
Mechanism of action Other
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Tablet
Budgetting framework Extramural (GVS)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Unknown
Particularity Unknown
ATMP Unknown
Submission date 2021
Expected Registration 2022
Orphan drug Yes
Registration phase Clinical trials

Therapeutic value

Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Additional remarks Zou mogelijk een nieuwe 1e lijns behandeling kunnen worden.

Expected patient volume per year

Patient volume 900 - 3,600

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References http://www.levenmetalzheimer.nl/content/alzheimer/feiten-cijfers.asp, hersenstichting.nl, https://www.sfk.nl/publicaties/PW/2016/inzet-medicijnen-bij-dementie-loopt-terug
Additional remarks In Nederland zijn 270.000 mensen dement. Gezien de indicatie "behavioural variant frontotemporal" betreft zal het gaan om 3%-12% van de mensen met dementie (hersenstichting.nl). Dit zijn omgerekend ongeveer 8.000 - 32.500 patiënten. Gezien maar 1/9de deel van de mensen met dementie geneesmiddelen gebruikt (SFK) is de verwachting dat er 900-3.600 patiënten in aanmerking komen voor het middel gezien de indicatie. Afhankelijk van de therapeutische waarde kan dit aandeel patiënten oplopen.

Expected cost per patient per year

Potential total cost per year

Off label use

Off label use Unknown

Indication extension

Indication extensions Unknown

Other information