Extended indication Lorundrostat monotherapy for add-on treatment of uncontrolled and resistant Hypertension in adults and elderly who are taking between 2 and 5 antihype
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase Clinical trials

Product

Active substance Lorundrostat
Domain Cardiovascular diseases
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Other medication for cardiovascular diseases
Extended indication Lorundrostat monotherapy for add-on treatment of uncontrolled and resistant Hypertension in adults and elderly who are taking between 2 and 5 antihypertensive medications.
Manufacturer Mineralys
Portfolio holder Mineralys
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Tablet
Budgetting framework Extramural (GVS)
Additional remarks MLS-101 (lorundrostat) is ontwikkeld om de aldosteron spiegel te verlagen door CYP11B2 te remmen, het enzym dat verantwoordelijk is voor de aanmaak van het hormoon, zonder de ongewenste effecten van blokkering van de mineralo-corticoïdreceptor. MLS-101 heeft een hoge selectiviteit (374:1 voor CYP11B2:CYP11B1) voor de synthese van aldosteron zonder cortisol te beïnvloeden.

Registration

Registration route Centralised (EMA)
ATMP No
Submission date June 2026
Expected Registration July 2027
Orphan drug No
Registration phase Clinical trials
Additional remarks Tijdslijn op basis van IHSI-inschatting.

Therapeutic value

Current treatment options In de richtlijnen voor de behandeling van hypertensie van de ESC/ESH (2013) wordt geadviseerd om bij patiënten met therapieresistente hypertensie een vierde middel aan de behandeling toe te voegen uit een klasse van antihypertensiva met een ander (partieel) werkingsmechanisme dan de middelen die de patiënt reeds gebruikt (Sever, 2011). Hierbij worden met name de toevoeging van lage dosis van een aldosteron-receptorblokkers, een α-blokker, maar ook hogere dosis van met name thiazidediuretica (in het bijzonder chloortalidon) genoemd.
Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

References NCT05769608 (ADVANCE-HTN); NCT06153693 (LAUNCH-HTN)

Expected patient volume per year

Patient volume 10,000 - 25,000

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References https://www.ntvg.nl/artikelen/behandelopties-voor-therapieresistente-hypertensie (1) expertopinie (2)
Additional remarks De prevalentie van TRH is 10 tot 15%. Hogere leeftijd, chronische nierinsufficiëntie, obesitas, diabetes mellitus en Afrikaanse afkomst vergroten het risico op TRH. Geschat wordt dat slechts 10% van de patiënten met TRH ‘ware’ therapieresistentie heeft. De verwachting is dat er 10.000 tot 25.000 patiënten in aanmerking zullen komen.

Expected cost per patient per year

Potential total cost per year

Off label use

Indication extension

Other information