Uitgebreide indicatie Routinematige profylactische behandeling van bloedingen bij patiënten twaalf jaar en ouder met ernstige hemofilie A en B zonder remmers
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Totale kosten 189,140,000.00
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Marstacimab
Domein Cardiovasculaire aandoeningen
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Overige niet-oncologische hematologische medicatie
Uitgebreide indicatie Routinematige profylactische behandeling van bloedingen bij patiënten twaalf jaar en ouder met ernstige hemofilie A en B zonder remmers
Merknaam Hympavzi
Fabrikant Pfizer
Portfoliohouder Pfizer
Werkingsmechanisme Anders, zie opmerkingenveld
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Injectie
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Expertisecentrum Hemofiliebehandelcentra
Aanvullende opmerkingen Marstacimab is a human monoclonal IgG1 antibody directed against the Kunitz domain 2 (K2) of tissue factor pathway inhibitor (TFPI), the primary inhibitor of the extrinsic coagulation cascade. TFPI initially binds to and inhibits the Factor Xa active site via its second Kunitz inhibitor domain (K2). Thus, neutralizing the activity of TFPI may serve to enhance the extrinsic pathway and bypass the need for replacement FVIII or FIX.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum Oktober 2023
Verwachte registratie November 2024
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Geregistreerd
Vergoeding Advies Zorginstituut
Geneesmiddelensluis Opgenomen in de sluis
Aanvullende opmerkingen Positief EC-besluit in november 2024. Zorginstituut Nederland heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) geadviseerd om marstacimab (Hympavzi®) na prijsonderhandelingen te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Huidige behandeling bestaat met name uit intraveneus stollingsfactoren VIII en IX concentraat (recombinant) en subcutaan mimetic VIII in Hemofilie A.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing De fase 3 studie is afgerond en gepubliceerd (1, 2). Marstacimab is het eerste antilichaam dat aangrijpt op TFI voor profylaxe van ernstige hemofilie A- en B-patiënten zonder remmers. Marstacimab liet superioriteit zien (p<0.0001) met een vermindering van 92% in bloedingen ten opzichte van intraveneus factortoediening (3,4).
Toedieningsfrequentie 1 maal per week
Dosis per toediening 150mg subcutaan (met startdosering van 300mg)
Bronnen NCT03938792 (1); Matino et al. (2025) https://doi.org/10.1182/blood.2024027468 (2); Persbericht Pfizer mei 2023 (3); Matino et al. ASH 2023 Oral: 285 (4)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 400

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Expertopinie
Aanvullende opmerkingen Het aantal patiënten dat in aanmerking kan komen voor behandeling met marstacimab wordt geschat rond de 400.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 468,300.00 - 477,400.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen Taxe juni 2025; Pakketadvies sluisgeneesmiddel marstacimab (Hympavzi®) voor de hemofilie A en B. ZIN. 2025.
Aanvullende opmerkingen Hympavzi injvlst 150mg/ml pen 1ml heeft een apothekersinkoopprijs van €9.006,42 (exclusief BTW)

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 189,140,000.00
Aanvullende opmerkingen kosten per jaar gebaseerd op apothekersinkoopprijs.

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Ja
Indicatieuitbreidingen Profylaxis voor ernstige hemofilie patiënten vanaf twaalf jaar met remmers
Bronnen https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03938792

Overige informatie