Extended indication Hairy cell lymfoma, third line
Therapeutic value No judgement
Registration phase Clinical trials

Product

Active substance Moxetumomab pasudotox
Domain Oncology and Hematology
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Leukemia
Extended indication Hairy cell lymfoma, third line
Manufacturer AstraZeneca
Mechanism of action Unknown
Route of administration Intravenous
Therapeutical formulation Intravenous drip
Budgetting framework Intermural (MSZ)
Additional remarks Anti-CD22 recombinant immunotoxin

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Unknown
Particularity Unknown
ATMP Unknown
Submission date 2019
Expected Registration 2020
Orphan drug Yes
Registration phase Clinical trials
Additional remarks Goedgekeurd door de FDA, de fabrikant geeft aan dat het nog niet bekend is of dit product in Europa wordt ingediend voor registratie.

Therapeutic value

Current treatment options Cladribine
Therapeutic value No judgement

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

References NCT01829711
Additional remarks Patients will receive Moxetumomab Pasudotox IV over 30 minutes on days 1, 3, 5 of each 28 day cycle for a maximum of 6 cycles.

Expected patient volume per year

Patient volume 1 - 2

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References Nederlandse Vereniging voor Hematologie
Additional remarks Per jaar krijgen ongeveer 40 mensen de diagnose HCL. Levensverwachting is hoog en vaak is er geen behandeling nodig. Gezien de derdelijns behandeling zal het aantal patiënten gering zijn. Experts verwachten 1-2 patiënten per jaar bij wie ook als alternatief een BRAF remmer gegeven kan worden bij klassieke HCL.

Expected cost per patient per year

Potential total cost per year

Off label use

Off label use Unknown

Indication extension

Indication extensions Yes
Indication extensions ALL, CLL
References Clinicaltrials.gov
Additional remarks Momenteel in fase II

Other information