Uitgebreide indicatie Neladalkib monotherapy for second line or later treatment of locally advanced or metastatic ALK-positive Non-small cell lung cancer in adults and elde
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Neladalkib
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Longkanker
Uitgebreide indicatie Neladalkib monotherapy for second line or later treatment of locally advanced or metastatic ALK-positive Non-small cell lung cancer in adults and elderly who have received prior ALK tyrosine kinase inhibitors.
Fabrikant Nuvalent
Werkingsmechanisme Anders, zie opmerkingenveld
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Tablet
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Aanvullende opmerkingen NVL-655 is een hersendoordringende ALK-selectieve remmer.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum Maart 2026
Verwachte registratie April 2027
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Lorlatinib
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing De objective response rate was 80% en het heeft een gunstig bijwerkingenprofiel (2). Waarschijnlijk is neladalkib minder toxisch dan lorlatinib (3).
Bronnen NCT05384626 (ALKOVE-1) (1); ESMO 2024 (2); Expertopinie (3).

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume < 105

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen Expertopinie (1); Declaratiedata (2)
Aanvullende opmerkingen Het is mogelijk dat dit lorlatinib gaat vervangen (1). In 2023 waren er 105 gebruikers van lorlatinib (2).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie