Extended indication Obicetrapib monotherapy for adjunctive treatment of Atherosclerotic cardiovascular disease, Heterozygous familial hypercholesterolaemia in adults and
Therapeutic value No estimate possible yet
Registration phase Clinical trials

Product

Active substance Obicetrapib
Domain Cardiovascular diseases
Reason of inclusion New medicine (specialité)
Main indication Lipid-lowering medications
Extended indication Obicetrapib monotherapy for adjunctive treatment of Atherosclerotic cardiovascular disease, Heterozygous familial hypercholesterolaemia in adults and elderly whose LDL-C is not adequately controlled by their lipid modifying therapies.
Manufacturer Newamsterdam
Mechanism of action Unknown
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Tablet
Budgetting framework Extramural (GVS)
Additional remarks Obicetrapib is a selective cholesterol ester transfer protein (CETP) inhibitor that potently decreases low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) as well as increases high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) and the number of ApoA1-containing lipoproteins.

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Unknown
Particularity Unknown
ATMP No
Submission date September 2025
Expected Registration October 2026
Orphan drug No
Registration phase Clinical trials
Additional remarks Tijdslijn op basis van IHSI-inschatting.

Therapeutic value

Current treatment options Statine en/of ezetimibe. Er zijn daarnaast voor patiënten die niet op streefwaarden zijn ondanks maximaal verdraagbare statine en ezetimibe nu verschillende middelen op de markt zoals evolocumab, alirocumab, inclisiran en hoewel niet vergoed voor familiaire hypercholesterolemie (FH), bempedoïnezuur.
Therapeutic value No estimate possible yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation Het werkingsmechanisme van CETP-remmers is een interessante toevoegen. Eerdere studies naar andere CETP-remmers zijn gefaald. De eerste resultaten van deze CETP remmer duiden wel op een duidelijke daling van LDL-cholesterol door obicetrapib versus placebo. De studie naar het cardiovasculaire eindpunt loopt nog. Er wordt verwacht dat resultaten in 2026 beschikbaar zijn.
Frequency of administration 1 times a day
Dosage per administration 10 mg
References NCT05142722

Expected patient volume per year

Patient volume 3,000 - 14,700

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References 1: Hartstichting.nl; 2: Expert opinie;
Additional remarks In Nederland wordt geschat dat ongeveer 1 op de 300 mensen heterozygote familiaire hypercholesterolemie (FH) heeft, wat neerkomt op circa 60.000 personen. Iets minder dan de helft van de patiënten met FH zijn gediagnostiseerd, ongeveer 28.000. Naar schatting 75% is volwassen, 21.000. Hiervan is 30% op streefwaarde met statine/ezetimibe. Dit betekent dat er 14.700 niet op streefwaarden zijn. Deze patiënten komen nu in aanmerking voor PCSK9 remmers. Daarmee zal het merendeel, grove schatting 80%, op streefwaarde zijn. Dan blijven er nog een kleine 3.000 patiënten. Als obicetrapib als concurrent van PCSK9 in de behandelrichtlijn komt zal het aantal hoger kunnen uitvallen. Hoewel het de vraag is of patiënten die nu PCK9i gebruiken hiermee zullen stoppen.

Expected cost per patient per year

Potential total cost per year

Off label use

Off label use Unknown

Indication extension

Indication extensions Unknown

Other information