Palbociclib Geneesmiddel 04 juni 2026 Uitgebreide indicatie Palbociclib Viatris is indicated for the treatment of hormone receptor (HR)‑positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)‑negative locally advanced or metastatic breast cancer. in combination with an aromatase inhibitor; in combination with fulvestrant in women who have received prior endocrine therapy (see section 5.1). In pre‑ or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a luteinizing hormone‑releasing hormone (LHRH) agonist. Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde Totale kosten Registratiefase Positieve CHMP-opinie Product Werkzame stof Palbociclib Domein Oncologie Reden van opname Generiek middel G Hoofdindicatie Borstkanker Uitgebreide indicatie Palbociclib Viatris is indicated for the treatment of hormone receptor (HR)‑positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)‑negative locally advanced or metastatic breast cancer. in combination with an aromatase inhibitor; in combination with fulvestrant in women who have received prior endocrine therapy (see section 5.1). In pre‑ or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a luteinizing hormone‑releasing hormone (LHRH) agonist. Huidig specialité Ibrance (Pfizer) Reeds beschikbare biosimilars/generieken Merknaam Palbociclib Viatris Fabrikant Viatris Portfoliohouder Viatris Werkingsmechanisme CDK4/6 tyrosine kinaseremmer Toedieningsweg Oraal Toedieningsvorm Tablet Bekostigingskader Intramuraal (MSZ) Expertisecentrum Aanvullende opmerkingen Registratie Registratieroute Centraal (EMA) Type traject Normaal traject Bijzonderheid Generiek middel ATMP Nee Indieningsdatum Mei 2025 Verwachte registratie Juni 2026 Weesgeneesmiddel Ja Registratiefase Positieve CHMP-opinie Vergoeding Geneesmiddelensluis Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP-opinie in april 2026. Therapeutische waarde Huidige behandelopties Therapeutische waarde Mogelijk gelijke waarde Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket. Onderbouwing generiek Behandelduur Toedieningsfrequentie 1 maal per dag Dosis per toediening 125mg eenmaal per dag gedurende 21 dagen, gevolgd door 7 dagen rust om de cyclus van 28 dagen te voltooien. Bronnen Aanvullende opmerkingen Verwacht patiëntvolume per jaar Patiëntvolume < 230 Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld. Maximaal patiëntvolume voor sluis Bronnen IKNL NKR 2020 (1) IKNL NKR 2020 (2) Klinische experts (3) Klinische experts ; IKNL NKR 2020 (4) Aanvullende opmerkingen Van de 14.461 nieuwe patiënten in 2020 heeft bij diagnose 93% vroege borstkanker (stadium I-III) en 7% gemetastaseerde ziekte (stadium IV). Van deze gemetastaseerde borstkanker patiënten zijn 225 patiënten HER2-positief.(1) Van deze vroege borstkanker patiënten bevindt respectievelijk 46% (n=6.160), 42% (n=5.666) en 12% (n=1.593) in ziektestadium I, II en III bij diagnose. Van de vroege borstkanker patiënten in stadium I, II en III is respectievelijk 498, 799 en 303 HER2-positief. Dit komt in totaal neer op 1.600 HER2-positieve vroege borstkanker patiënten. (2) Volgens klinische experts treedt bij 10 tot 15% van de patiënten met vroege HER2-positieve borstkanker metastasering op (n=160-240). (3) Totaal zijn er dus per jaar 385 tot 465 gemetastaseerde HER2-positieve patiënten. Van de patiënten die in aanmerking komen voor een anti-HER2 therapie, wordt aangenomen dat 90% een eerstelijns HER2-gerichte behandeling ontvangt (n=347-419) en van de gemetastaseerde HER2-positieve patiënten is ongeveer 55% HR+. In totaal komen er daarom naar verwachting maximaal 230 patiënten in aanmerking voor deze behandeling. Verwachte kosten per patiënt per jaar Kosten Bronnen Aanvullende opmerkingen Mogelijke totale kosten per jaar Totale kosten Totale kosten voor sluis Aanvullende opmerkingen Off-label gebruik Off-label gebruik Nee Indicaties off-label gebruik Bronnen Aanvullende opmerkingen Indicatieuitbreiding Indicatieuitbreidingen Nee Indicatieuitbreidingen Bronnen Aanvullende opmerkingen Overige informatie Aanvullende opmerkingen