Uitgebreide indicatie Adolescents aged 12 years or older and adults who have C3 glomerulonefritis glomerulopathy (C3G) or immune complex membranoproliferative glomeruloneph
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde
Totale kosten 54,782,000.00
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Pegcetacoplan
Domein Chronische immuunziekten
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Chronische immuunziekten, overig
Uitgebreide indicatie Adolescents aged 12 years or older and adults who have C3 glomerulonefritis glomerulopathy (C3G) or immune complex membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN) or a recurrence of their disease in a transplant kidney.
Merknaam Aspaveli
Fabrikant Sobi
Portfoliohouder Sobi
Werkingsmechanisme Complementsysteemremming
Toedieningsweg Subcutaan
Toedieningsvorm Injectie/infusieoplossing
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)
Expertisecentrum In principe vindt behandeling alleen plaats in de academische centra.

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Nee
Indieningsdatum Juni 2025
Verwachte registratie Januari 2026
Weesgeneesmiddel Onbekend
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Tijdslijn op basis van IHSI-inschatting.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Immuun suppressie met MMF + steroïden in observationele studies effectiever dan andere immuun suppressie met 36% complete en 43% partiële remissie van proteïnurie.
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Op dit moment is er nog geen goede causale behandeling voor C3G, waarbij activatie van de constitutionele alternatieve complement pathway door genetische of verworven afwijkingen in het complementsysteem een belangrijke rol speelt. Pegcetacoplan subcutaan 2x/week kan als remmer van C3 en C3b door remming van alternatieve complement pathway potentieel de complement gemedieerde schade bij C3G mitigeren en daarmee achteruitgang van nierfunctie afremmen en dialyse uitstellen of zelfs voorkomen. Dat zou ook kunnen gelden voor recidief na niertransplantatie dat bij overgrote deel van de C3G patiënten verantwoordelijk is voor het verlies van de transplantaat nier langer dan 5 jaar. In fase 2 studie (KI reports 2023) bij 8 patiënten van 16 jaar en ouder met C3G met eGFR meer dan 60ml/min/1.73m2 bleek pegcetacoplan na 48 weken proteïnurie met 51% te verlagen in ITT populatie en 65% in de per protocol populatie, die meer dan 75% van de giften had ontvangen. 75% van de patiënten had stabiele of verbeterde nierfunctie. Bij alle patiënten werd normalisatie van C3 gezien en forse afname van terminaal complement C5b-9. Op dit moment is alleen een abstract beschikbaar van de fase 3 VAILLANT RCT van 26 weken behandeling met pegcetacoplan bij 124 patiënten met C3G of primaire IC-MPGN (44% adolescenten en 56% volwassenen, met 93% eigen en 7% getransplanteerde nier). In deze RCT was na 26 weken de proteïnurie (primaire eindpunt) in de pegcetacoplan groep significant veel meer verlaagd (67% versus 3% bij placebo) en deze afname was consistent tussen beide indicaties, voor verschillende leeftijdsgroepen en voor wel- en niet getransplanteerde nieren. In de pegcetacoplan groep bereikte 51% (versus 3% bij placebo) het secundaire eindpunt van meer dan 50% proteïnurie reductie in combinatie minder dan 15% daling van eGFR in week 26. Bovendien was er significant minder daling van de eGFR op week 26 ( 1.6 versus 7.9ml/min/1.73m2 bij placebo). Verder was er relevante forse reductie van histologische C3c kleuring bij significant groter percentage patiënten in de pegcetacoplan groep (74% versus 12%). Het veiligheidsprofiel van pegcetacoplan was gunstig en kwam voor deze studie overeen met eerdere studies en meer dan 2.000 patiëntjaren van blootstelling aan pegcetacoplan. Numeriek waren er wel meer ernstige infecties in de pegcetacoplan groep (3 versus 1 bij placebo). Definitieve peer reviewed publicaties van de VAILLANT RCT en de VALE extensie studie zullen afgewacht moeten worden voor een meer definitief oordeel over therapeutische waarde. Gezien noodzaak van subcutane toediening zou de orale remmer van factor B Iptacopan mogelijk een aantrekkelijker optie zijn voor behandeling van C3G.
Toedieningsfrequentie 2 maal per week
Dosis per toediening 1080 mg
Bronnen NCT05809531 (lopende VALE extensie studie van VAILLANT); NCT05067127 (lopende fase 3 VAILLANT studie, als abstract van de ASN gepubliceerd oktober 2024: https://www.asn-online.org/education/kidneyweek/2024/program-abstract.aspx?controlId=4176360); NCT03453619 (fase 2 studie in Kidney International Reports 2023;8:2284-2293)
Aanvullende opmerkingen Subcutane infusie van 20 ml (1.080 mg), tweemaal per week (voor volwassenen of adolescenten van meer dan 50 kg), en de drie andere op gewicht gebaseerde doses van 10 ml (540 mg), 12 ml (648 mg) of 15 ml (810 mg). Aangezien er geen goede causale behandeling zou een effectieve en veilige remmer van het alternatieve complementsysteem voor deze patiënten met slechte renale prognose en hoge kans op recidief na niertransplantatie een mogelijke gamechanger zijn.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 50 - 300

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen Orphanet (1); Fervenza et al. Nephrol Dial Transplant. 2012 (2); Puri P et al. BMC Nephrology. 2020; Expertopinie.
Aanvullende opmerkingen De geschatte incidentie van MPGN is 1,4 tot 9,3 gevallen op de 1 miljoen. Dit betekent dat er 125 tot 837. De incidentie van CG3 1 op de 300.000 tot 1.000.000 (Puri 1 tot 3 cases per miljoen). Dit betekent dat er 18 tot 60 patiënten per jaar in Nederland bij komen (2). MPGN is een oudere diagnose en kan het gevolg zijn van meerdere aandoeningen waaronder de relatief zeldzame C3 glomerulonefritis en primaire IC-MPGN. Pegcetacoplan zal alleen effectief en daarmee geïndiceerd zijn voor de laatste twee types MPGN. Aangezien deze aandoeningen meestal binnen enkele jaren tot eindstadium nierfalen leiden zal de prevalentie circa 5-10x zo hoog zijn als de incidentie en is het de vraag of complementremming in latere fases van de ziekte nog effectief zullen zijn. Het patiëntvolume zou veel lager kunnen uitvallen als de orale complementremmer Iptacopan even effectief is als pegcetacoplan.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 313,040.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen medicijnkosten.nl;
Aanvullende opmerkingen Prijs per flacon pegcetacoplan is €3.010, dit komt met 104 flacons per jaar neer op €313.040 per patiënt per jaar. Het is nog echter onduidelijk hoe lang een behandeling met een complementremmer bij C3G en primaire IC-MPGN gecontinueerd moet worden en er mogelijk na adequate inductiebehandeling kan worden overgegaan op onderhoudsbehandeling met bijvoorbeeld MMF + prednison.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 54,782,000.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie