Uitgebreide indicatie Adjuvant pembrolizumab in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and complete radiologic response after surgical resection or local ablation.
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Geen registratie verwacht

Product

Werkzame stof Pembrolizumab
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Leverkanker
Uitgebreide indicatie Adjuvant pembrolizumab in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and complete radiologic response after surgical resection or local ablation.
Fabrikant MSD
Portfoliohouder MSD
Werkingsmechanisme PD-1/PD-L1 remmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Concentraat voor oplossing voor infusie
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Geen registratie verwacht
Geneesmiddelensluis Uit de sluis
Aanvullende opmerkingen De fase III-studie KEYNOTE-937 is stopgezet, nadat een tussentijdse analyse liet zien dat adjuvante pembrolizumab bij HCC geen voordeel bood ten opzichte van placebo voor recidiefvrije overleving. Voor alle indicaties van pembrolizumab geldt een financieel arrangement tot 1 januari 2027.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Bronnen NCT03867084 (KEYNOTE-937)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Aanvullende opmerkingen Voor alle indicatie-uitbreidingen van pembrolizumab is een financieel arrangement afgesproken tot 1 januari 2027.

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie