Uitgebreide indicatie Keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first‑line treatment of adults with unresectable non-epitheli
Therapeutische waarde Mogelijk geen plaats in de behandeling
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Pembrolizumab
Domein Oncologie
Reden van opname Indicatieuitbreiding IND
Hoofdindicatie Longkanker
Uitgebreide indicatie Keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first‑line treatment of adults with unresectable non-epithelioid malignant pleural mesothelioma.
Merknaam Keytruda
Fabrikant MSD
Werkingsmechanisme PD-1/PD-L1 remmer
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infusievloeistof
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
ATMP Nee
Indieningsdatum Mei 2024
Verwachte registratie April 2025
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Geregistreerd
Geneesmiddelensluis Uit de sluis
Aanvullende opmerkingen Voor alle indicaties van pembrolizumab geldt een financieel arrangement tot 1 januari 2027.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Nivolumab in combinatie met ipilimumab in de eerste lijn.
Therapeutische waarde Mogelijk geen plaats in de behandeling

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Met een follow-up van 16,2 maanden (IQR 8,3-27,8), was de totale overleving significant langer met pembrolizumab (mediane totale overleving 17,3 maanden [95% CI 14,4-21,3] met pembrolizumab versus 16,1 maanden [13,1 tot 18,2] met chemotherapie alleen, hazard ratio voor overlijden 0,79). De PASKWIL criteria worden niet gehaald.
Bronnen NCT02784171 (KEYNOTE-483)

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen IKNL. 2022.
Aanvullende opmerkingen Mesothelioom is zeldzaam. In Nederland is de jaarlijkse incidentie ongeveer 600.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Aanvullende opmerkingen Voor pembrolizumab is een financieel arrangement van toepassing tot 1 januari 2027. Aankomende indicatie uitbreidingen vallen onder deze overeenkomst, mits zij voldoen aan stand der wetenschap en praktijk.

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreiding

Overige informatie