Extended indication Gevorderd (stadium IIIb) of gemetastaseerd 1L NSCLC, ALK-/EGFR- (monotherapie, met een PD-L1 expressie >1%)
Therapeutic value No judgement yet
Registration phase Registration application pending

Product

Active substance Pembrolizumab
Domain Oncology and Hematology
Reason of inclusion Indication extension IND
Main indication Lung cancer
Extended indication Gevorderd (stadium IIIb) of gemetastaseerd 1L NSCLC, ALK-/EGFR- (monotherapie, met een PD-L1 expressie >1%)
Proprietary name Keytruda
Manufacturer MSD
Mechanism of action PD-1 / PD-L1 inhibitor
Route of administration Intravenous
Therapeutical formulation Intravenous drip
Budgetting framework Intermural (MSZ)
Additional remarks Anti-PD-1

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
Particularity Unknown
ATMP Unknown
Submission date July 2018
Expected Registration January 2019
Orphan drug Unknown
Registration phase Registration application pending
Additional remarks monotherapie, met een PD-L1 expressie >1%.

Therapeutic value

Therapeutic value No judgement yet

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Frequency of administration 1 times every 3 weeks
Dosage per administration 200 mg
References Fabrikant (SmPC)

Expected patient volume per year

Patient volume

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References Expertopinie
Additional remarks Pembrolizumab als monotherapie in de eerste lijn bij een PD-L1-expressie van >1% zal naar verwachting slechts bij uitzondering bij een klein patiëntaantal worden ingezet, gezien in de eerste lijn met name de combinatie chemo/immuuntherapie zal worden gegeven.

Expected cost per patient per year

Cost 40,000.00 - 60,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

References Fabrikant (G-Standaard)
Additional remarks Voor alle indicatie van pembrolizumab geldt een financieel arrangement die is voortgekomen uit de onderhandelingen in de sluis (lopend tot eind 2019). AIP per nov 2017: €2.624,38 per injectieflacon 25MG/ML FL 4ML (oplossing). € 1.312,19 per injectieflacon 50MG FL (poeder). Inschatting: in lijn met andere indicaties.

Potential total cost per year

Off label use

Off label use No
References Fabrikant

Indication extension

Indication extensions Yes
Indication extensions Indicatie-uitbreidingen worden weergegeven in de Horizonscan (Maagkanker, Hoofd- en halskanker, huidkanker, Borstkanker, etc.)
References Fabrikant

Other information