Seralutinib Geneesmiddel 03 juni 2025 Uitgebreide indicatie Seralutinib monotherapy for treatment of WHO Group 1 Functional Class II or III Pulmonary arterial hypertension in adults and elderly. Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk Totale kosten Registratiefase Klinische studies Product Werkzame stof Seralutinib Domein Cardiovasculaire aandoeningen Reden van opname Nieuw middel (specialité) Hoofdindicatie Overige medicatie hart-en vaatziekten Uitgebreide indicatie Seralutinib monotherapy for treatment of WHO Group 1 Functional Class II or III Pulmonary arterial hypertension in adults and elderly. Huidig specialité Reeds beschikbare biosimilars/generieken Merknaam Fabrikant Chiesi Portfoliohouder Chiesi Werkingsmechanisme Onbekend Toedieningsweg Inhalatie Toedieningsvorm Capsule Bekostigingskader Extramuraal (GVS) Expertisecentrum Aanvullende opmerkingen Registratie Registratieroute Centraal (EMA) Type traject Onbekend Bijzonderheid Onbekend ATMP Nee Indieningsdatum Februari 2026 Verwachte registratie Maart 2027 Weesgeneesmiddel Ja Registratiefase Klinische studies Vergoeding Geneesmiddelensluis Aanvullende opmerkingen Therapeutische waarde Huidige behandelopties Op dit moment worden standaard behandelcombinaties gegeven met endotheline-receptorantagonisten, fosfodiësteraseremmers en prostacycline-analogen. Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket. Onderbouwing Er zijn nog geen fase 3 resultaten bekend. Uit studieverband zal moeten blijken of seralutinib een meerwaarde heeft ten opzichte van de huidige behandelopties. Behandelduur Toedieningsfrequentie Dosis per toediening Bronnen NCT05934526 Aanvullende opmerkingen Verwacht patiëntvolume per jaar Patiëntvolume 270 - 900 Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld. Maximaal patiëntvolume voor sluis Bronnen 1: Stichting Pulmonale Hypertensie; 2: Expert opinie; Aanvullende opmerkingen De incidentie van PAH is ongeveer 2,2 per 1 miljoen inwoners per jaar (1). Deze indicatie geldt specifiek bij patiënten met WHO Groep 1 en functionele klasse II of III. PAH WHO groep 1 komt voor bij 15 tot 50 patiënten per miljoen mensen. Voor Nederland, met zo'n 18 miljoen inwoners, betekent dit dat er ongeveer tussen de 270 en 900 patiënten met WHO groep 1 PAH zullen zijn. Deze patiënten worden echter al behandeld met huidige behandelopties. Afhankelijk van de effectiviteit zal seralutinib mogelijk een gedeelte van de markt in kunnen nemen (2). Verwachte kosten per patiënt per jaar Kosten Bronnen Aanvullende opmerkingen Mogelijke totale kosten per jaar Totale kosten Totale kosten voor sluis Aanvullende opmerkingen Off-label gebruik Indicatieuitbreidingen Onbekend Indicaties off-label gebruik Bronnen Aanvullende opmerkingen Indicatieuitbreiding Indicatieuitbreidingen Onbekend Indicatieuitbreidingen Bronnen Aanvullende opmerkingen Overige informatie Aanvullende opmerkingen