Extended indication Xermelo is geïndiceerd voor de behandeling van diarree veroorzaakt door carcinoïdsyndroom in combinatie met therapie met somatostatine-analogen (SSA)
Therapeutic value Possible added value
Registration phase Unknown

Product

Active substance Telotristat etiprate
Domain Oncology and Hematology
Main indication Neuroendocrine cancer
Extended indication Xermelo is geïndiceerd voor de behandeling van diarree veroorzaakt door carcinoïdsyndroom in combinatie met therapie met somatostatine-analogen (SSA) bij volwassenen, in geval van onvoldoende controle van de diarree middels SSA-therapie.
Proprietary name Xermelo
Manufacturer Ipsen
Mechanism of action Unknown
Route of administration Oral
Therapeutical formulation Tablet
Budgetting framework Extramural (GVS)

Registration

Registration route Centralised (EMA)
Type of trajectory Normal trajectory
Particularity Unknown
ATMP Unknown
Submission date August 2016
Expected Registration September 2017
Orphan drug Yes
Registration phase Unknown
Additional remarks Geregistreerd in september 2017.

Therapeutic value

Current treatment options Imodium
Therapeutic value Possible added value

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Substantiation Trial and error bij patiënten. Effect op carcinoïd hartziekte is nog onbekend.

Expected patient volume per year

Patient volume 30 - 100

Market share is generally not included unless otherwise stated.

References NKR
Additional remarks In het EMC 100-150 patiënten met een carcinomatosa syndroom/diarree. Van deze komen waarschijnlijk 20-30 patiënten in aanmerking voor telotristat. In Nederland is de schatting 100 patiënten. NKR: totaal aantal neuroendocriene tumoren is 1500, exlcusief long zijn dit er 300.

Expected cost per patient per year

Additional remarks FE vrijstelling aangevraagd bij Zorginstituut.

Potential total cost per year

Off label use

Off label use Unknown

Indication extension

Indication extensions Unknown

Other information