Ticagrelor Medicine 10 December 2019 Extended indication Reducing recurrent stroke and death in patients who have already suffered an acute ischaemic stroke or high-risk transient ischaemic attack (TIA) in the previous 24 hours. Therapeutic value Possible added value Total cost € 2,502,000.00 Registration phase Clinical trials Product Active substance Ticagrelor Domain Cardiovascular diseases Reason of inclusion Indication extension IND Main indication Other medication for cardiovascular diseases Extended indication Reducing recurrent stroke and death in patients who have already suffered an acute ischaemic stroke or high-risk transient ischaemic attack (TIA) in the previous 24 hours. Current proprietary name Already available biosimilars / generics Proprietary name Brilique Manufacturer AstraZeneca Portfolio holder Mechanism of action Receptor antagonist Route of administration Oral Therapeutical formulation Film-coated tablet Budgetting framework Extramural (GVS) Centre of expertise Additional remarks P2Y12-receptorantagonist Registration Registration route Centralised (EMA) Type of trajectory Normal trajectory Particularity Unknown ATMP Unknown Submission date 2020 Expected Registration 2021 Orphan drug No Registration phase Clinical trials Reimbursement Medicine sluice Additional remarks Therapeutic value Current treatment options Clopidogrel Therapeutic value Possible added value This assessment does not indicate any potential inclusion in the package. Substantiation Naar verwachting zal ticagrelor met name gebruikt worden bij tijdelijke stents die geplaatst worden tijdens een trombectomie voor acute CVA's. Daarnaast zal ticagrelor ook een uitkomst zijn wanneer er sprake is van clopidogrel resistentie. Ofschoon het lastig te bepalen is of een recidief inderdaad door een clopidogrel resistentie wordt veroorzaakt, zal bij volledige non-responders clopidogrel onthouden worden en ticagrelor voorgeschreven worden. Duration of treatment Frequency of administration 2 times a day Dosage per administration 90 mg References NCT03354429 Additional remarks Expected patient volume per year Patient volume 2,000 - 4,000 Market share is generally not included unless otherwise stated. Maximum patient volume for sluice References Hart- en vaatziekten in Nederland 2017, Hartstichting Additional remarks Elk jaar worden in Nederland ongeveer 43.000 mensen getroffen door een CVA. Hiervan zijn 38.000 gevallen ischemisch, waarvan 10% een recurrent event is. Dit betreft dus een potentieel grote groep patiënten. Indien elke patiënt met een recurrent event ticagrelor voorgeschreven krijgt, zal het verwacht patiëntvolume op maximaal 2000 - 4000 patiënten liggen. Expected cost per patient per year Cost € 834.00 This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year. References G-standaard Additional remarks Brilique kost €1,142 per tablet van 60/90 mg. Bij gebruik van een jaar komt dit neer op €834. Potential total cost per year Total cost € 2,502,000.00 Total cost for sluice Additional remarks Off label use Off label use Unknown Indications off label use References Additional remarks Indication extension Indication extensions Yes Indication extensions Prevention of vaso-occlusive crises in paediatric patients with sickle cell disease; cardiovascular outcomes trial in patients with coronary artery disease and type-2 diabetes without a previous history of myocardial infarction or stroke References Pipeline AstraZeneca Additional remarks Other information Additional remarks