Trofinetide Medicine 07 December 2022 Extended indication Girls and Women With Rett Syndrome Therapeutic value Possible added value Total cost Registration phase Clinical trials Product Active substance Trofinetide Domain Neurological disorders Reason of inclusion New medicine (specialité) Main indication Neurological disorders other Extended indication Girls and Women With Rett Syndrome Current proprietary name Already available biosimilars / generics Proprietary name Manufacturer Acadia Portfolio holder Mechanism of action Unknown Route of administration Unknown Therapeutical formulation Unknown Budgetting framework Extramural (GVS) Centre of expertise Additional remarks Toediening gaat oraal of via een gastronomie tube, afhankelijk van de toedieningsweg zal het bekostigingskader moeten worden bepaald. Registration Registration route Centralised (EMA) Type of trajectory Normal trajectory Particularity Unknown ATMP No Submission date 2024 Expected Registration 2025 Orphan drug Yes Registration phase Clinical trials Reimbursement Medicine sluice Additional remarks Indiening bij de FDA vond plaats in juli 2022. Therapeutic value Current treatment options Er is geen behandeling die het syndroom van Rett kan genezen. De behandeling is erop gericht de symptomen van de ziekte zo veel mogelijk te onderdrukken of om het kind er zo goed mogelijk mee te leren om gaan. Therapeutic value Possible added value This assessment does not indicate any potential inclusion in the package. Substantiation In 2019 is fase 2 studie gepubliceerd (1). Hierbij bleek het geneesmiddel veilig en leek het effectief op de functionele uitkomstmaten. In 2022 zijn op AAN de uitkomsten gepresenteerd van de fase 3 studie (2). Ten aanzien van klinische kenmerken en communicatieve vaardigheden gaf 12 weken behandeling met trofinetide een significante verbetering ten opzichte van placebo bij patiënten met RTT. Veiligheidsprofiel acceptabel (milde klachten van misselijkheid en braken). Aangezien er geen behandeling is en dit om kinderen gaat zal zelfs een behandeling met slechts geringe therapeutische waarde aan de meeste kinderen worden voorgeschreven. Duration of treatment Frequency of administration 2 times a day Dosage per administration References NCT04181723; Neurology. 2019 Apr 16;92(16):e1912-e1925(1); Neul JF, Percy AK, Benke TA, et al. Efficacy and Safety of Trofinetide for the treatment of Rett Syndrome: Results from the Phase 3 LAVENDER Study. (2); Additional remarks Expected patient volume per year Patient volume < 250 Market share is generally not included unless otherwise stated. Maximum patient volume for sluice References De Nederlandse Rett Syndroom Vereniging (NRSV) Additional remarks Het Rett syndroom heeft een incidentie van 1 op de 10.000 tot 23.000 geboren meisjes, het is extreem zeldzaam bij jongens. In Nederland zijn op dit moment ruim 250 meisjes met het Rett syndroom bekend. Expected cost per patient per year Cost References drugs.com Additional remarks De prijs in de Verenigde Staten (200 mg/mL) is $10,008 voor 450 milliliters. De prijs in de VS is vaak hoger dan in Nederland. Potential total cost per year Total cost Total cost for sluice Additional remarks Off label use Off label use Unknown Indications off label use References Additional remarks Indication extension Indication extensions Yes Indication extensions Brain injuries; Fragile X syndrome References Adis insight Additional remarks Other information Additional remarks