Uitgebreide indicatie Voranigo as monotherapy is indicated for the treatment of predominantly non enhancing Grade 2 astrocytoma or oligodendroglioma with an IDH1 R132 or ID
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde
Totale kosten 3.410.100,00
Registratiefase Geregistreerd

Product

Werkzame stof Vorasidenib
Domein Oncologie
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Hersenkanker
Uitgebreide indicatie Voranigo as monotherapy is indicated for the treatment of predominantly non enhancing Grade 2 astrocytoma or oligodendroglioma with an IDH1 R132 or IDH2 R172 mutation in adult and adolescent patients aged 12 years and older and weighing at least 40 kg who only had surgical intervention and are not in immediate need of radiotherapy or chemotherapy.
Merknaam Voranigo
Fabrikant Servier
Portfoliohouder Servier
Werkingsmechanisme Enzymremmer
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Filmomhulde tablet
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
ATMP Nee
Indieningsdatum Januari 2024
Verwachte registratie September 2025
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Geregistreerd
Geneesmiddelensluis Afgewezen
Aanvullende opmerkingen Positieve CHMP-opinie in juli 2025.

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Watch-and-wait
Therapeutische waarde Mogelijk meerwaarde

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing De PFS was significant beter in de vorasidenib groep vergeleken met de placebogroep (mediane progressie-vrije overleving, 27,7 maanden versus 11,1 maanden; hazard ratio voor ziekteprogressie of overlijden, 0.39; 95% confidence interval [CI], 0.27 to 0.56; P<0.001).
Behandelduur Gemiddeld 22 maand/maanden
Toedieningsfrequentie 1 maal per dag
Dosis per toediening 40mg
Bronnen https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2304194; NCT04164901
Aanvullende opmerkingen De behandelresultaten voldoen aan de PASKWIL criteria voor palliatieve behandeling.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 25 - 28

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Bronnen IKNL/DBTR geraadpleegd Januari 2025, Van der Vaart 2024 (https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-24-0901), expertopinie.
Aanvullende opmerkingen De incidentie in 2022 van IDH1/2 gemuteerd oligodendroglioom en astrocytoom graad 2 bedraagt 96 patiënten (bron IKNL / DBTR 2025). Hiervan zijn 82 patiënten met een predominantly non-enhancing (niet aankleurende) ziekte (van der Vaart 2024) en komen er 31 patiënten niet meteen in aanmerking voor RT/Chemo (IKNL/DBTR 2025). Op basis van expert opinie zal ongeveer 80 tot 90% palliatief behandeld gaan worden met vorasidenib. Verwacht wordt dat de overige patiënten ervoor zullen kiezen in een Watch&Wait beleid te blijven of niet in aanmerking zullen komen. Hiermee ligt het verwachte aantal nieuwe met vorasidenib behandelde patiënten per jaar tussen de 25 en 28 patiënten. Met een mediane behandelduur van 22 maanden (update PSUR) komt dit overeen met een cumulatief totaal van maximaal tussen de 50 en 56 patiënten in behandeling per jaar (gestarte en voorgezette behandeling).

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 126.300,00

Dit bedrag geeft een indicatie van de totale kosten. Het is de uitkomst van het gemiddelde verwacht patiëntvolume maal de gemiddelde kosten per patiënt; beiden per jaar.

Bronnen IKNL/DBTR 2025 Van der Vaart 2024 (https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-24-0901) Pal'a et al J Neurosurg 133:273–280, 2020
Aanvullende opmerkingen De fabrikant heeft aangegeven dat de Nederlandse lijstprijs bekend is en heeft een inschatting gemaakt van de verwachte kosten per patiënt per jaar. Hier zit ook de PSUR update met een RDI 93,1% in verwerkt.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 3.410.100,00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Nee

Overige informatie