Sluisplaatsing niraparib/abiraterone acetate (Akeega)
Hierbij informeren wij u over het besluit van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport waarmee niraparib/abiraterone acetate (Akeega) in de sluis is geplaatst.
Niraparib/abiraterone acetate (Akeega) in de sluis geplaatst
Niraparib/abirateron is een bestaand geneesmiddel. Op 5 maart 2026 heeft de Europese Commissie een handelsvergunning afgegeven voor de toelating tot de Europese markt van niraparib-abirateron voor de volgende indicatieuitbreiding:
• in combinatie met androgeendeprivatietherapie (ADT) voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) en BRCA 1/2-mutaties (kiembaan- en/of somatische).
Met deze regeling is de sluis van toepassing op alle (inclusief toekomstige) indicaties van niraparib-abirateron.
Hierbij de link naar de publicatie:
Staatscourant 2026, 11261 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen