Sluisplaatsing tovorafenib (Ojemda)
Hierbij informeren wij u over het besluit van de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport waarmee tovorafenib (Ojemda) in de sluis is geplaatst.
Tovorafenib
Tovorafenib is een nieuw intramuraal geneesmiddel. Op 20 april heeft de Europese Commissie een handelsvergunning afgegeven voor de toelating tot de Europese markt van tovorafenib als monotherapie voor de behandeling van patiënten van 6 maanden en
ouder met een pediatrisch laaggradig glioom (LGG) met een BRAF-fusie of -herschikking, of een BRAF V600-mutatie, bij wie de ziekte is verergerd na één of meer eerdere systemische behandelingen.
Met deze regeling is de sluis van toepassing op bovenstaande indicatie van tovorafenib per 29 april 2026.
Hierbij de link naar de publicatie: Staatscourant 2026, 16312 | Overheid.nl > Officiële bekendmakingen