Uitgebreide indicatie Dementia, behavioural variant frontotemporal.
Therapeutische waarde Geen oordeel
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Leuco-methylthioninium
Domein Neurologische aandoeningen
Hoofdindicatie Dementie
Uitgebreide indicatie Dementia, behavioural variant frontotemporal.
Merknaam LMTX
Fabrikant TauRx
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Tablet
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Nieuw geneesmiddel
ATMP Onbekend
Verwachte registratie 2019
Weesgeneesmiddel Ja
Registratiefase Klinische studies

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Geen oordeel

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Aanvullende opmerkingen Zou mogelijk een nieuwe 1e lijns behandeling kunnen worden.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 900 - 3,600

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Bronnen http://www.levenmetalzheimer.nl/content/alzheimer/feiten-cijfers.asp, hersenstichting.nl, https://www.sfk.nl/publicaties/PW/2016/inzet-medicijnen-bij-dementie-loopt-terug
Aanvullende opmerkingen In Nederland zijn 270.000 mensen dement. Gezien de indicatie "behavioural variant frontotemporal" betreft zal het gaan om 3%-12% van de mensen met dementie (hersenstichting.nl). Dit zijn omgerekend ongeveer 8.000 - 32.500 patiënten. Gezien maar 1/9de van de mensen met dementie geneesmiddelen gebruikt (SFK) is de verwachting dat er 900-3600 patiënten in aanmerking komen voor het middel gezien de indicatie. Afhankelijk van de therapeutische waarde kan dit aandeel patiënten oplopen.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie