Uitgebreide indicatie Von Willebrand disease
Therapeutische waarde Mogelijke gelijke waarde
Totale kosten 174,250,000.00
Registratiefase Onbekend

Product

Werkzame stof Vonicog alfa
Domein Cardiovasculaire aandoeningen
Hoofdindicatie Bloedstolling
Uitgebreide indicatie Von Willebrand disease
Merknaam Veyvondi
Fabrikant Shire
Werkingsmechanisme Onbekend
Toedieningsweg Intraveneus
Toedieningsvorm Infuus
Bekostigingskader Intramuraal (MSZ)
Expertisecentrum Uitsluitend in geaccrediteerde hemofiliebehandelcentra
Aanvullende opmerkingen Indiening bij de EMA gebaseerd op klinische studies NCT01410227 (VEYVONDI was studied in patients (18 to 64 years), in a multi-center, open label, non-randomized study assessing safety, efficacy and pharmacokinetics, with and without rFVIII) en NCT02283268 (in patients ≥18 years, in a prospective, uncontrolled, international, multi-center, open label, non-randomized study assessing control of hemostasis before, during or after surgical procedures, with or without rFVIII).

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Normaal traject
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum Juli 2017
Verwachte registratie Augustus 2018
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Onbekend

Therapeutische waarde

Huidige behandelopties Meerdere uit bloedplasma bereidde von Willebrand factor concentraten: bijv: Haemate-P, Wilate, Wilfactin.
Therapeutische waarde Mogelijke gelijke waarde

This assessment does not indicate any potential inclusion in the package.

Onderbouwing Er bestaan uit bloedplasma bereide von Willebrand factor producten waar veel ervaring mee is en met dezelfde indicatie en werkzaamheid. Mogelijk heeft dit nieuwe product op eiwitniveau een betere multimeerstructuur, maar het is niet duidelijk of dit leidt tot een klinisch beter effect.
Dosis per toediening 20-60 E/kg
Bronnen Clinical trial NCT02606045; Castaman et al. Haematologica May 2013 98: 667-674; Gill et al. Blood. 2015;126(17):2038–46; Heijdra et al. Drugs. 2017 Aug 8. doi: 10.1007/s40265-017-0793-2
Aanvullende opmerkingen Bij bloeding vaak eenmalig. Bij operatieve ingreep afhankelijk van de specifieke ingreep 2x/dag gedurende enkele dagen. In geval van profylactische behandeling ongeveer 2-3 keer per week. Bij ernstige vormen chronische onderhoudsbehandeling; dit is slechts in een zeer klein gedeelte van de patienten.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume 50 - 800

Market share is generally not included unless otherwise stated.

Aanvullende opmerkingen Weinig patienten verwacht. huidige beschikbare middelen zijn effectief en daar is ervaring mee. In acute situaties van bloedingen moet naast Vonicog alfa ook recombinant factor VIII bijgegeven worden bij de eerste dosis. In het plasma product Haemate-P zit al factor VIII; daardoor zal nog geruime tijd dit product de voorkeur hebben uit gebruiksgemak en bovendien voordeliger door geen noodzaak tot een tweeede product dat erbij gegeven moet worden.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Kosten 150,000.00 - 670,000.00

This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year.

Bronnen Medicijnkosten.nl
Aanvullende opmerkingen Waarschijnlijk meerkosten, onder andere door de noodzaak om bij een deel van de patienten en indicaties tevens factor VIII toe te dienen. Daarnaast worden recombinante producten meestal duurder in de markt gezet dan bestaande uit plasma bereide producten. Prijs range berekend via medicijnkosten.nl op basis van profylaxe behandeling van een patient van 70 kg met Wilfactin.

Mogelijke totale kosten per jaar

Totale kosten 174,250,000.00

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Nee

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Nee

Overige informatie