Lenalidomide Geneesmiddel 12 June 2018 Uitgebreide indicatie Extension of indication to include Revlimid in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma or marginal zone lymphoma. Therapeutische waarde Nog geen oordeel Totale kosten € 867,100.00 Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling Product Werkzame stof Lenalidomide Domein Oncologie en Hematologie Reden van opname Indicatieuitbreiding IND Hoofdindicatie Non-hodgkin lymfoom indolent Uitgebreide indicatie Extension of indication to include Revlimid in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma or marginal zone lymphoma. Huidig specialité Reeds beschikbare biosimilars/generieken Merknaam Revlimid Fabrikant Celgene Portfoliohouder Werkingsmechanisme Immunosuppressie Toedieningsweg Oraal Toedieningsvorm Capsule Bekostigingskader Intramuraal (MSZ) Expertisecentrum Aanvullende opmerkingen Immuunmodulator/T-cel activator. IMiD. Scrip pipeline watch 29 dec 2017: RELEVANCE; not superior to chemotherapy regimen. Registratie Registratieroute Centraal (EMA) Type traject Normaal traject Bijzonderheid Onbekend ATMP Onbekend Indieningsdatum Maart 2019 Verwachte registratie Januari 2020 Weesgeneesmiddel Ja Registratiefase Registratieaanvraag in behandeling Vergoeding Geneesmiddelensluis Aanvullende opmerkingen Therapeutische waarde Huidige behandelopties RCVP, R Benda, rituximab, O Benda, idelalisib, ibrutinib Therapeutische waarde Nog geen oordeel This assessment does not indicate any potential inclusion in the package. Onderbouwing Lenalidomide / rituximab zal naar verwachting een plek krijgen bij folliculair lymfoom patiënten; in eerste instantie vooral voor chemorefractaire patiënten. Behandelduur Gemiddeld 48 week/weken Toedieningsfrequentie 1 maal per dag Dosis per toediening 20 mg Bronnen AUGMENT: NCT01938001 MAGNIFY: NCT01996865 Aanvullende opmerkingen Lenalidomide op dag 1-21 van 28 dagen voor maximaal 1 jaar. Vaste duur van behandeling. Verwacht patiëntvolume per jaar Patiëntvolume 10 - 15 Market share is generally not included unless otherwise stated. Maximaal patiëntvolume voor sluis Bronnen Budget impact analyse van ibrutinib (Imbruvica) bij de behandeling van chronische lymfatische leukemie Aanvullende opmerkingen 350 patiënten per jaar met FL of MZL die een tweedelijns behandeling starten. Verwacht wordt dat het slechts zal worden ingezet bij een klein aantal patiënten. De verwachting is 10 - 15 patiënten per jaar. Verwachte kosten per patiënt per jaar Kosten € 66,700.00 This amount gives an indication of the total cost. It is the result of the average expected patient volume times the average cost per patient. both per year. Bronnen G-standaard; Fabrikant Aanvullende opmerkingen Dit zijn alleen de kosten voor lenalidomide Mogelijke totale kosten per jaar Totale kosten € 867,100.00 Totale kosten voor sluis Aanvullende opmerkingen Off-label gebruik Indicatieuitbreidingen Ja Indicaties off-label gebruik Bronnen G-standaard Aanvullende opmerkingen Lenalidomide heeft off-label add-ons. Indicatieuitbreiding Indicatieuitbreidingen Ja Indicatieuitbreidingen RVd en lenalidomide+rituximab+CHOP in ABC DLBCL Bronnen Fabrikant Aanvullende opmerkingen Overige informatie Aanvullende opmerkingen