Uitgebreide indicatie Multiple sclerosis, primary-progressive or relapse-free secondary progressive
Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk
Registratiefase Klinische studies

Product

Werkzame stof Masitinib
Domein Neurologische aandoeningen
Reden van opname Nieuw middel (specialité)
Hoofdindicatie Multiple sclerose
Uitgebreide indicatie Multiple sclerosis, primary-progressive or relapse-free secondary progressive
Merknaam Masipro
Fabrikant AB Science
Werkingsmechanisme Tyrosine kinase remmer
Toedieningsweg Oraal
Toedieningsvorm Tablet
Bekostigingskader Extramuraal (GVS)

Registratie

Registratieroute Centraal (EMA)
Type traject Onbekend
Bijzonderheid Onbekend
ATMP Onbekend
Indieningsdatum 2021
Verwachte registratie 2022
Weesgeneesmiddel Nee
Registratiefase Klinische studies
Aanvullende opmerkingen Al als diergeneesmiddel op de markt sinds 2009 voor behandeling van mast-cel tumoren (Masivet). Primary completion date van de fase 3 klinische studie is september 2019.

Therapeutische waarde

Therapeutische waarde Nog geen inschatting mogelijk

Deze inschatting doet geen uitspraak over de mogelijke opname in het pakket.

Onderbouwing ''Results showed the primary endpoint was met, with significantly lower increases in EDSS seen in the masitinib-treated group compared to the placebo group. This treatment effect was maintained for both the PPMS and non-active SPMS subpopulations. (Higher EDSS score represent worsening disability levels.)''
Toedieningsfrequentie 2 maal per dag
Dosis per toediening 4,5 - 6 mg / kg
Bronnen NCT01433497
Aanvullende opmerkingen Participants receive masitinib (4.5mg/kg/day), given orally twice daily, with a dose escalation to 6mg/kg/day after 3 months of treatment.

Verwacht patiëntvolume per jaar

Patiëntvolume

Marktaandeel wordt in de regel niet meegenomen tenzij anders vermeld.

Verwachte kosten per patiënt per jaar

Mogelijke totale kosten per jaar

Off-label gebruik

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Indicatieuitbreiding

Indicatieuitbreidingen Onbekend

Overige informatie